鹽酸戊乙奎醚注射液
...0ml的分液漏斗中,各加0.1%甲基橙試液2.5ml,精密加入1、2-二氯乙烷10.0ml,振搖提取1分鐘,靜置30分鐘以上,分取1,2-二氯乙烷層,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在427nm的波長處分別測定吸收度,以同法處理的1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分關於複方甘草口服溶液生產有關問題的通知
...鍵合硅膠爲填充劑;以0.05mo1/L磷酸二氫鉀溶液-0.0025mo1/L庚烷磺酸鈉水溶液—乙睛(36:36:10)爲流動相,檢測波長220nm,理論板數按嗎啡峯計算應大於1000。 測定法 取以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑的固相小柱一支,依...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規碳水化合物與油類植物中脂類共加工可生產混合生物柴油
...菜原料加入二相反應器中,反應器中含有水合鹽酸和1,2-二氯乙烷,將混合物在80°C下加熱3小時。在80°C下進行的實驗表明,甘油三酸酯結構完好無損。如將溫度提高到100°C則有少量副產物產生。在較高溫度下不具有碳水化合物轉...
醫藥經濟;生物技術;生物能源超高效液相色譜——電噴霧串聯質譜法同時測定堅果中18種氨基甲酸酯類農藥殘留
...2固相萃取柱(500mg,3CC,美國Waters公司);乙腈、甲醇、二氯甲烷爲色譜純;醋酸銨、無水Na2SO4爲分析純,實驗用水均爲超純水。農藥標準品(涕滅威亞碸、殺線威、涕滅氧威、滅多威、3OH克百威、涕滅威、殘殺威、克百威、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例化工製藥廢水處理技術
...大氣中。3.活性炭飽和後可利用蒸汽來再生,由此產生的二氯甲烷、水和丙酮的混合物可以通過一重力沉降器來進行分離,分離的結果要使得二氯甲烷層能直接排出進行外部處理,而水層則可引入儲水池中。從氣提柱出來的廢水...
醫藥經濟;生物技術;環保技術氟康唑(供注射用)
...微帶異臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水、冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲138.0-140.0℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分樟腦
...名CAMPHOR來源(分子式)與標準本品爲1,7,7-三甲基二環[2.2.1]庚烷-2-酮,系自樟科植物中提取(天然樟腦)或用化學合成法制得(合成樟腦)。性狀 本品爲白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、氯仿或乙醚,易研...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部哌拉西林鈉
...哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸。按無水物計算,含哌拉西林(C23H27N5O7S)不得少於87.0%。性狀 本品爲白色或類白色粉末;無臭;極易引溼。 本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部沖洗色譜特徵點法測定表面分形維數初探
...utionbycharacteristicpointsmethod),測定了正戊烷、正己烷、正庚烷3種烷烴在不同顆粒大小的硅膠表面的吸附等溫線,通過擬合Langmuir方程,求出單分子飽和吸附容量,並採用單分子層吸附的分形模型,求得硅膠的表面分形維數,提供...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定生物組織中克侖特羅殘留的研究
...嚴重,有機層浮於提取液上,分離較爲麻煩。再對氯仿、二氯甲烷兩種有機萃取劑進行分析比較,發現二氯甲烷乳化也較爲嚴重,沉澱分層困難。而氯仿相對比重高,容易沉澱,雖也會有輕微乳化現象產生,但只要不用力振搖萃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文