行爲心臟病學浮出水面
...攝取抑制劑類(SSRIs)和“選擇性5-羥色胺再攝取和去甲腎上腺素雙通道再攝取抑制劑類(SNRIs)。Davidson[19]等報道將文拉法辛(SNRI)與帕羅西汀(SSRI)比較應用與冠心病心律失常伴有抑鬱症的患者,文拉法辛劑量爲225mg/...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第7期抗抑鬱藥物容易導致中老年人骨質疏鬆
...一羣50歲以上的中老年人的測試顯示,那些服用選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥(SSRI)的人羣髖骨的骨礦密度較常人相比低4%。目前,有數百萬人服用這種通常被稱之爲SSRI的抗抑鬱藥物。 該項研究發現,與其他不服用抗抑鬱藥物...
行業資訊;臨牀快報;骨科HPLC法測定鹽酸氟西汀的有關物質及其膠囊的含量
...精密度(RSD)爲0.10%~0.30%(n=3~5)。鹽酸氟西汀爲選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,臨牀上用於治療憂鬱症[1]。生物體液中鹽酸氟西汀的分析文獻已有報道[2~4],對其原料藥的有關物質測定[5]及製劑中的HPLC分析方法亦...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文健康人大腦中11C-HOMADAM與5-羥色胺轉運體結合的房室模型
...ymethylphenylthiobenzylamine)是一種新型的PET放射性配體,與5-羥色胺轉運體具有高親和力和選擇性。研究人員日前自己建立了一種房室模型,分析了健康人大腦攝取11C-HOMADAM的動力學模型。有8名志願者參加研究,均經過高分辨率的X...
行業資訊;臨牀快報;神經科第五節 膽色素代謝
... 二、膽紅素在肝臟中的代謝 (一)肝細胞對膽紅素的攝取 血中膽紅素以“膽紅素-白蛋白”的形式送輸到肝臟,很快被肝細胞攝取。肝細胞攝細胞攝取血中膽紅素的能力很強。實驗證明,注射具有放射性的膽紅素後,大...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學氟西汀合併心理治療對腦卒中後抑鬱症的臨牀研究
...機制起重要作用,腦卒中情緒調節通路受破壞,即破壞了去甲腎上腺素(NE)能和5-羥色胺(5-HT)能神經元及其通路,導致NE和5-HT能神經元遞質合成減少,或者5-HT受體不能上調,而出現抑鬱症[4]。其次是腦卒中後軀體功能喪...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第5期肝血竇內皮細胞研究進展
...富的ETRA與ET結合可致細胞發生很強的收縮作用。P物質、去甲腎上腺素與和血栓素等也能引起貯脂細胞的收縮,但作用較ET弱。 內皮細胞源性NO是一種血管舒張因子,它是在一氧化氮合酶(NOS)的作用下由L-精氨酸和氧分子結...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學精神分裂症的應激和抗抑鬱劑應用
...不使用這類藥物,因爲藥物可能增加腦內多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NA)濃度,惡化病情。有研究發現,抗精神病藥物使細胞膜膨脹,提高紅細胞膜抗滲透脆性;而三環類抗抑鬱劑則相反。兩類藥物“致紅細胞膜膨脹、破裂...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第19期關於西布曲明的最新國際安全性信息
...西布曲明爲中樞神經作用減肥藥,其體內代謝產物可抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗。西布曲明於1997年由雅培公司首先在墨西哥上市。我國的上市時間是2000年,爲處方藥,商品名有曲...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應去甲烏藥鹼
...豚鼠肺灌流實驗表明,和烏胺對組織胺、乙酰膽鹼及5一羥色胺等引起的支氣管痙攣有拮抗作用,靜脈注射0.1mg/kg即顯示拮抗組織胺引起的氣管痙攣。[毒 性][不良反應][用 途][成分來源]毛茛科植物日本烏頭AconitumjaponicumT...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分