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九分散
...l/L氫氧化鈉溶液製備的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－乙醇－環己烷(3:1:1)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以茚三酮試液，在105℃烘約10分鐘。 供試品色譜中，在與鹽痠麻黃鹼對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；再噴...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
紅毛五加葉中常春藤皁苷元的高效液相色譜法測定
...溶液、對照品溶液各2～5μl，點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯-冰醋酸（6∶4∶0.25）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與常春藤皁苷...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
葡萄糖酸依諾沙星
...上述兩種溶液各4μl、分別點於同一硅膠G薄層板上，置有環己烷-丙酮-氨水（8.5∶1.5∶0.03）爲展開劑的層析缸內飽和20分鐘後，上行展開8cm，取出、冷風吹乾，噴以碘化鉍鉀試液，供試品溶液如顯與對照品相應的雜質斑點，其顏...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
膠粘劑中苯系物的毛細管氣相色譜分析
...,與廠家的生產配方是一致的。出現這種情況是因爲苯、環己烷、丙酮在ＳＥ30毛細柱上的保留時間是基本一致的,分離效果不好,而在ＡＣ20毛細柱(極性柱)上分離效果較好。 綜上所述,在對膠粘劑中的苯系物的檢測中,用兩種不...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
蘇合香丸
...上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠Ｇ薄層板上，以環己烷－醋酸乙酯(1:1)爲展開劑，展開，取出，晾乾，再展開一次，取出，晾乾，噴以硫酸乙醇溶液(1→10),置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中，在與對照品色譜相...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
人腦脊液中利多卡因的高效液相色譜法測定
...鹼性，同時還起到一定的緩衝作用。對比了氯仿、乙醚、環己烷、醋酸乙酯等提取溶劑，並重點考察了醋酸乙酯，結果發現四種溶劑提取效果均較好，故最終選擇毒性小、價格相對便宜的醋酸乙酯作爲提取溶劑。【參考文獻】［...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體
...體。方法採用DaicelchiralcelOD-H手性柱：250mm×4.6mm，5μm；正己烷：異丙醇：二乙胺（85：15：0.2）爲流動相；流速0.5ml/min；檢測波長290nm。結果左旋體的檢測限爲0.36ng；樣品中左旋異構體均小於0.5%。結論該方法簡便可靠，可用於鹽酸...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2006年第6卷第15期 -
抗癌新藥奧沙利鉑治療晚期大腸癌
...牀，但其骨髓抑制作用限制了它的廣泛應用。用1，2-二氨環己烷(dach)基團代替DDP的氨基，用其他帶有陰離子殘基的基團來取代氯原子，製備出一組dach的衍生物，從中分離出其左旋反式化合物，即奧沙利鉑(oxaliplatin,L-OHP)。 L-OH...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；藥學 -
1990年版《中國藥典》中成藥TLC鑑別項目分析
...如小兒化毒散等。根據文獻及筆者實驗，大黃蒽醌甙元以環己烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸一水（3：l：2：0.1：2）上層液層析，能得到5個斑點，分離效果滿意，建議修訂藥典時採用。TLC鑑別中成藥，它不受藥材在成藥中存在狀態...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
肺癌組織中多環芳烴含量的檢測
...厚約10μm的薄片，稱取0.5g置於20mL帶塞的試管中，加入正己烷-丙酮（V∶V=1∶1）溶液10mL，振盪5min，浸泡過夜，用超聲提取20min，振盪5min，以2000r/min離心5min，將上層有機相轉入25mL的試管中。再向標本中加入正己烷-丙酮（V∶V=1∶...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2009年第24卷第3期