PCR法檢測阪崎腸桿菌的研究
... 取1.5ml過夜培養物加入Eppendorf管,10000r/min離心5min,棄上清液,加200μl蒸餾水,放入100℃煮沸10min,再以12000r/min離心5min,取上清液爲DNA模板,-20℃保存,備用。 1.2.3酚-氯仿法DNA模板製備 取液體培養基1.5ml於1.5ml離心管...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第2期體內構建骨軟骨複合體修復骨軟骨缺損的實驗研究
...養第3d換液1次,第7d(誘導培養後第15d)時,取細胞培養上清液,以硫痠軟骨素爲標準品,紫外分光光度計製作標準曲線,阿利新藍法檢測細胞培養上清液中GAG含量;(2)Ⅱ型膠原免疫組化按試劑盒說明書進行操作,Ⅱ型膠原陽...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第24期第六節 樣品處理與注意事項
...決。另一簡單的方法是煮沸之,使釋放DNA,並沉澱Hb,用上清液作PCR。 現將PCR前處理各種標本的基本方法介紹如下: 1.所需溶液 (1)PBs0.85%W/VNaCl,66mmol/LNa3PO4pH7.0 (2)含表面活性劑及蛋白酶K的PCR緩衝液 50mmol/...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸臍血CD3AK細胞培養上清液對白血病細胞株HL-60細胞的影響
...9-90318(武漢)爲了在體外實驗中,研究臍血CD3AK細胞培養上清液(cordbloodCD3AKsupernatant,CS)對HL-60細胞增殖、分化和凋亡的影響,研究者以不同濃度的CS(10%CS、15%CS、20%CS)作用於不同時間(3d,6d和9d)的HL-60細胞爲實驗對象,應用細胞計...
行業資訊;臨牀快報;血液金黃色葡萄球菌DNA提取方法的探討
...0μl中混勻,計數,取含106/菌的菌液,3500r/min離心8min,棄上清,加500μl丙酮,混勻,水浴5min。然後3500r/min離心8min,棄上清加溶菌酶250μl,37℃放2h,再加入SDS使其濃度爲10g/L,放置5min,煮沸5min,加入緩衝液150μl,已配好的NaCl5μl...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第12期;檢驗與臨牀腎上腺素誘導瘢痕成纖維細胞凋亡的實驗研究
...05、0.10、0.20μmol/L腎上腺素,每組3個復孔。處理24h後,棄上清,採用文獻[2]提供的Giemsa染色療法,加甲醇固定20min,Giemsa工作液染色18min,流水沖洗,乾燥。圖象分析系統拍攝圖片。 1.4流式細胞儀檢測細胞凋亡取對數生長期...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;論著肺炎清口服液的質量標準研究
...,濃縮至10ml,加23ml無水乙醇使含醇量爲70%,放置4h,取上清液,揮幹乙醇至約10ml,用稀鹽酸調pH至2.0,再用乙酸乙酯萃取2次,10ml/次,合併萃取液,用無水硫酸鈉4g脫水,濃縮至2ml,作爲藥材對照液。 2.3.2供試品溶液的制...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...培養17h。 (6)用不含血清的培養液沖洗兩次後,將上清液吸出,再加入含胸腺嘧啶核苷(最終濃度爲10-5mol/L)的培養液,繼續培養3h。 (7)再加入放線菌素D,最終濃度爲3μg/ml,培養2h。 (8)加秋水仙胺,最終濃度...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸冬蟲夏草對小鼠淋巴細胞增殖和IL2產生的作用
...ml,放入培養瓶,置37℃,5%CO2培養箱中培養40h,離心收集上清液,置-20℃冰箱保存備用。製備活化的脾淋巴細胞[3,4]:按上法無菌取正常BALB/C小鼠脾臟,製成5×106/ml細胞懸液,加入ConA使其終濃度爲5μg/ml,置37℃,5%CO2培...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第3期乙型肝炎病毒S基因129Leu和145Arg變異株的抗原表達與DNA免疫研究
...轉染HepG2細胞,用Abbott試劑和24種單抗檢測轉染細胞培養上清中HBsAg的結合力。用重組質粒DNA肌肉免疫小鼠。結果 129Leu變異株轉染細胞上清對HBsAg酶聯免疫反應檢測的吸光度(A)值高於p3.8Ⅱ野毒株,而145Arg變異株的A值低於p3.8Ⅱ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學