嗜酸細胞性胃腸炎2例
...穿刺抽取腹水送檢,腹水常規:白細胞1340/mm3,分葉80%,淋巴20%,紅細胞中量。骨穿:骨髓增生明顯活躍,粒系增生明顯活躍,以嗜酸粒細胞爲主,中幼粒以下階段嗜酸粒細胞明顯增生,共佔52%,診斷:嗜酸粒細胞增多症。小腸造...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第10期嬰兒骨皮質增生症
...,伴局部腫脹,軟組織的腫脹爲瀰漫性,不紅不熱,局部淋巴結不腫大,壓之無凹陷,質硬。最易發病的部位是下頜骨,可達75%,因此,臉部的症狀最多見、最明顯。如累及長骨,則肢體可因疼痛而產生假性癱瘓。部分病嬰可伴...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科第五節 常見疾病X線診斷
...佝僂病(Rickets) 由維生素D缺乏引起的鈣磷代謝障礙性疾病。 預備鈣化帶在生長過程中由於缺乏維生素D而不鈣化,而患者的軟骨生長及破骨細胞作用不受影響,同時有血管穿入類骨組織。X線表現(圖2-60) 1.早期...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;放射診斷學《病理學》名詞解釋242題
...炎。210.Kaposi肉瘤:Kaposi肉瘤是一種非常罕見的血管增殖性疾病,來源於內皮細胞,部分可能來自於淋巴管內皮,呈多中心性。Kaposi肉瘤主要有四種成分,即梭形細胞、血管裂隙、含鐵血黃素和紅細胞,有時有一定數目的炎細胞...
醫源資料庫;醫源習題集;病理學尼曼-匹克氏病
...鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性遺傳,以猶太人發病較多,其發病率高達1/25,000。目...
求醫問藥;疾病手冊;兒科萊特勒-西韋病1例報告
...罕細胞或其前體呈克隆性增殖;(2)LCH是細胞因子介導性疾病,已發現患兒受累組織中某些細胞因子水平改變,另有研究表明,粒-巨噬細胞集落刺激因子和腫瘤壞死因子-α共同作用,促使造血幹細胞(前體細胞)產生郎格...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第4期血紅素加氧酶-1在器官移植中的保護作用
...異性的整合素,趨化更多中性粒細胞、單核巨噬細胞、T淋巴細胞聚集,加劇產生OFR和炎症介質如PG、PAF、IL-1、TNF-α、INF-γ、GM-CSF,造成內皮細胞進一步損傷、凋亡。(4)OFR和炎症介質亦可激活T淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第4期特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...均一,亦無一致性染色體異常[9]。考慮aCML爲一種獨立性疾病尚早,aCML可能是代表MDS的一個轉化階段。與研究MDS和MPS間區別的方向相反,Neuwirtova等[10]提出了一個廣義的混合性骨髓增生異常綜合徵和骨髓增殖綜合徵(mixedmDS-...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學色素性蕁麻疹
...水痘或麻疹,甚至於精神遭受刺激,可促使這種先天異常性疾病出現。皮膚的色素沉着是由於黑色素增生,而斑塊及結節是由於肥大細胞大量聚集所致,用路易士三聯反應顯示,摩擦皮損的部位可促使肥大細胞釋放組織胺等物質...
求醫問藥;疾病手冊;皮膚性病科角膜緣幹細胞移植與羊膜移植治療翼狀胬肉的臨牀療效
...從而防止翼狀胬肉的復發。羊膜是一種透明無血管神經和淋巴管的組織,抗原性極少,能促進上皮癒合,抑制纖維組織增生和抑制炎症促進角膜緣幹細胞的增生分化,防止新生血管形成功能。但是羊膜移植需要患眼有大量健康結...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第9期