表面表位包埋法制備腫瘤表面抗原P185neu/c-erbB-2單克隆抗體及其性質研究
...McAb特異地與P185蛋白結合,病理切片免疫組化結果證明該單抗對乳腺癌組織呈特異膜陽性反應。結論:SEM法制備的腫瘤表面抗原P185的McAb雜交瘤具有很好的用於臨牀診斷腫瘤抗原P185的價值及工程化改造的前景。 中國圖書分類...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學強生重磅單抗藥物遭強仿這藥到底有多牛?
...批准美國輝瑞公司和韓國賽爾羣公司共同開發的英夫利西單抗類似藥Remsima上市。消息公佈後,強生公司的股價應聲下跌4%。英夫利西單抗是強生公司的一款重磅藥,已在全球多國上市,這藥到底有多牛?我們來細細分析。強生公...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因工程抗體研究進展
...出現,將抗體工程推到了一個新的發展階段。本文將從鼠單抗人源化、小分子抗體、抗體融合蛋白及抗體庫技術等方面介紹基因工程抗體的進展情況。1 鼠單抗的人源化 鼠單抗作爲異源性蛋白在人體內可誘發抗鼠抗體的生...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學注射用阿昔洛韋
正式名:注射用阿昔洛韋 漢語拼音:Zhusheyongaxiluowei 標準號:WS-173(C-134)-90 拉丁文或英文:ACICLOVIRUMPROINJETIONE 主要活性成分:阿昔洛韋中氫氧化鈉溶液,經冷凍乾燥的無菌製品,按平均裝量計算,含阿昔洛韋(C8H12...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分一種白細胞共同抗原的鑑定及其對B細胞活化的影響
...質進行初步分析。方法:用B細胞株3D5免疫Balb/c小鼠得到單抗5H12,藉助間接免疫熒光及流式細胞儀分析,檢測5H12抗原在多種白細胞表面的表達情況,並從白細胞膜中提取5H12抗原,通過增殖試驗、聚丙烯酰胺凝膠電泳及免疫印跡...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學諾華宣佈奧馬珠單抗獲歐盟批准
...U)成人和青少年患者(≥12歲)中聯用Xolair®(奧馬珠單抗)。批准劑量爲300mg,皮下注射給藥,每4周1次。“歐盟批准Xolair®用於CSU適應症對患有這種嚴重慢性皮膚病的患者而言是一個激動人心的好消息,”諾華製藥全球...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;普通外科達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;器官移植貝伐單抗與化療聯合可減慢肺癌病人病情進展
...05年05月17日(醫業網)研究人員週五報告,聯合接受貝伐單抗與化療的非小細胞肺癌病人復發的時間晚於只接受化療者。在美國臨牀腫瘤學會奧蘭多年會上公佈的這些資料顯示,聯合治療的病人至復發的平均時間爲4.6個月,而只...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關