第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...二)Wiskott-Aidrich綜合症 爲性聯隱性傳缺病。以溼疹、血小板減少和感染(有莢膜化膿菌爲主)三聯症爲特點。引起本病的基因位於X染色體短臂P11.1區帶。患者膜蛋白糖苷化障礙,故CD43等表達間障礙。隨年齡增長,病情加重...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學輸血時如何選用輸血用血及血製品?
...血的要求不同,“新鮮”的涵義是相對的,如果爲了補充血小板,應不超過幾小時,最多不超過24小時;如果爲了補充凝血因子,特別是因子Ⅷ和因子Ⅴ,必須不超過24小時;如果要避免輸入血漿中過多的鉀、氨,或pH過低,血液...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問獲得性血小板功能障礙
概述繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症,是繼發於其他疾病引起的血小板減少,涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症,其他免疫性血小板減少症如Evans綜合徵,慢性淋巴細胞性白血病,各種急性白血病,...
求醫問藥;疾病大全;其他自身免疫性肝炎12例診療分析
...1例。 2.5實驗室檢查(1)血常規檢查:白細胞減少4例,血小板減少4例,血紅蛋白下降1例;(2)肝功能:丙氨酸轉換酶(ALT)平均爲769(55~1709)IU/L,天門冬氨酸轉換酶(AST)平均爲459(337~1287)IU/L,總膽紅素(TBil)平均爲91.15(20~249.6)μmol/L,&ga...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2010年第9卷第6期第六節 風溼病
...附着牢固,一般不易脫落(圖8-21)。鏡下,疣贅物爲由血小板和纖維素構成的白色血栓。疣贅物主要發生於二尖瓣的心房面和主動脈瓣心室面,其原因:由於瓣膜炎症波及內皮細胞使之受損傷,同時由於心瓣膜不停地關閉和啓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學青黴素遲發過敏致腸梗阻1例
...放過敏毒素C3a、C5a,作用於嗜鹼粒細胞,釋放組胺,激活血小板釋放血管活性胺類:中性粒細胞大量聚集,吞噬免疫複合物的同時釋放出溶酶體,造成血管及周圍組織損傷。最後引起血管擴張,滲出增加,組織出血水腫。血小板...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第18期腫瘤的抗體治療
...者、患者本人及家屬的影響不大。劑量根據患者的體重、血小板基礎水平決定,適應證與美羅華基本相同。主要毒副作用是血液系統的反應,但持續時間短暫、可逆。一項Ⅲ期隨機分組試驗對比研究了Zevalin和美羅華治療復發的...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;綜述自身免疫性肝炎
...病等,其他伴隨疾病有:腎炎、IgA缺乏、白癜風、特異性血小板減少性紫癜、冷球蛋白血癥、毛細血管擴張(CREST)綜合徵、指甲營養不良、脫髮等。 4AIH的診斷 AIH診斷必須綜合臨牀表現、實驗室檢查、肝臟組織學特點並...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第22期第十四節 艾滋病
...關節肌肉痛等症狀,同時可有紅斑樣皮疹和淋巴結腫大,血小板可減少,CD4:CD8比值下降或倒置。 (二)無症狀感染持續1~10年,平均5年,無自覺症狀,僅血清抗HIV抗體陽性。 (三)艾滋病相關綜合徵主要表現爲持續...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;傳染病學以肝損害爲主要表現的腎綜合徵出血熱1例報告
...ol/L,HBsAg(-)。血常規:白細胞9.0×109/L,中性粒細胞56%,血小板220×109/L。尿常規未見異常。 1.4治療及轉歸入院後化驗已知各型肝炎抗原、抗體均爲陰性,腎功能無異常。給予保肝、降酶及支持、對症治療1周,體溫持續不退...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第7期