步長穩心顆粒與心律平治療期前收縮的對比試驗研究
...方法選取有明顯臨牀症狀的期前收縮患者131例,隨機分爲試驗組及對照組,試驗組(n=66)給予穩心顆粒口服,9g,每日3次;對照組(n=65)給予心律平口服,150mg,每日3次。1個療程(4周)後,觀察用藥前後臨牀症狀、期前收縮次...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第5期;論著變態反應性疾病診斷中的皮內試驗操作與結果判定
【摘要】目的討論在變態反應性疾病診斷中,皮內試驗的操作方法和觀察皮試結果方法在診斷上的意義。方法對擬診爲過敏性鼻炎的108例患者和45例慢性單純性鼻炎患者,進行變應原皮內試驗並觀察試驗結果。對皮試結果與診斷...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;經驗交流短棒狀桿菌菌苗製造及檢定規程
... 製造菌苗用的菌種採用厭氧短棒狀桿菌H75010或其他經試驗證明安全有效的菌株。生產用菌種和檢定用血清,由中國藥品生物製品檢定所分發或經同意。 1.2 菌種檢定 1.2.1 培養特性 檢定菌種用碎肉半流體、肝硫...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程關於轉發國家標準公告有關《醫用成像部門的評價及例行試驗第2-4部分:硬拷貝照相機穩定性試驗》等2項國家標準的通知
...準發佈公告(2003年第3號),《醫用成像部門的評價及例行試驗第2-4部分:硬拷貝照相機穩定性試驗》、《醫用成像部門的評價及例行試驗第3-1部分:X射線攝影和透視系統用X射線設備成像性能驗收試驗》等2項國家標準,已經國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規矮小症的生長激素測定方法及護理
...生長激素測定,2年來我科爲72例矮小兒童做了精氨酸激發試驗和可樂寧激發試驗,以測定其GH水平,爲專科醫師診斷治療矮小症提供了準確的依據,效果滿意,現報告如下。 1資料與方法 1.1臨牀資料72例患兒中男38例,女34...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期陣發性睡眠性血紅蛋白尿可作哪些檢查?
...遊離血紅蛋白,乳酸脫氫酶增高。 (4)診斷本病的溶血試驗 ①尿含鐵血黃素試驗(Rous試驗):遊離血紅蛋白經過腎臟時,部分可被重吸收,在腎小管上皮細胞內被分解爲卟啉、鐵和珠蛋白,鐵超出上皮細胞輸送能力即存於該...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問三葉青的毒理學研究
...定合格後進行試驗。3.3.2劑量選擇及陽性對照物試驗採用平板摻入法。樣品以蒸餾水稀釋至相應劑量。用TA100菌株的非代謝活化系統進行預試驗,結果在劑量爲5000μg/皿時未出現明顯的增菌和抑菌現象,故正式試驗時選擇試驗濃度...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第8期樞復寧的鼠傷寒沙門氏菌誘變性研究
...察樞復寧的誘變作用。方法應用鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗研究了樞復寧的誘變作用,試驗選用TA97、TA98、TA100、TA102菌株。結果當樞復寧的濃度在0.5、5、50、500、5000μg/皿,無論加或不加S9混合物時其對四株沙門氏菌株的回覆...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第4期腺相關病毒用於基因治療安全性受到關注
...人死亡的報道,再次給這方面的研究敲響了警鐘。 ▲試驗失敗 FDA正在調查試驗性基因治療中一名患者的死因。 美國路透社在7月27日發佈的一則消息稱,一個因關節炎接受兩次試驗性基因治療注射後生病的患者已經死...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組生物製品無菌試驗規程
生物製品無菌試驗規程 生物製品不得含有雜菌(有專門規定者除外),滅活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在製造過程中應由製造部門按各製品製造及檢定規程規定進行無菌試驗,分裝後的製品須經質量檢定部門做最...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程