鹽酸納曲酮
...對照品加甲醇製成每1ml中含0.1mg溶液作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上離下沿1cm處,以甲醇-水-氨水(8∶1∶1)爲展開劑,(色譜缸四周...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸曲馬多
...種溶液各10μl,分別點於同一以5%甲酸鈉溶液製備的硅膠G薄層板上,以氯仿-無水乙醇-甲酸(80∶20∶12)爲展開劑,展開後,晾乾,置碘蒸氣中顯色,供試品溶液與對照品溶液斑點的顏色和位置應一致。(4)紅外光吸收圖譜應與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分龍膽
...,加甲醇製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維鈉爲粘合劑的硅膠GF254薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(20:2:1)爲展開劑,二次展開...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部柱前衍生化毛細管氣相色譜法測定土壤中井岡黴素A殘留
...相色譜法[4]、毛細管電泳法[5,6]、離子交換色譜法[7]、薄層熒光法[8]及填充柱氣相色譜衍生化方法[9]等。 井岡黴素A在210 nm處有最大紫外吸收,目前多采用高效液相色譜帶紫外檢測器進行檢測分析,但由於大多數物質在21...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文健骨靈膠囊質量標準的研究
...經性骨質疏鬆[2]。本實驗對該製劑中的柚皮苷進行了薄層鑑別[3],並用高效液相色譜法對製劑中的柚皮苷進行了含量測定。1儀器與試劑島津LC-10AT型高效液相色譜議,島津SPD-10A型紫外檢測器,LIBRORAEL-160型萬分之一電子分析...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第1期硝苯地平控釋片
...量,加丙酮製成每1ml中含0.20mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以苯-氯仿-無水乙醇(3:1:0.2)爲展開劑,展開後,晾乾,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分毛細管微乳液電動色譜和膠束電動色譜分離冰毒及其麻黃鹼雜質的比較
... 目前應用於毒品分離分析的技術主要有:色譜技術(薄層色譜、氣相色譜(GC)、高效液相色譜(HPLC))、核磁共振(NMR)技術以及毛細管電泳(CE)技術[1~3]。NMR技術不適合複雜成分的分析,GC和H...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文大黃
...,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各4μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙脂-甲酸(15:5:1)的上層...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部液相色譜常見問題及處理方法
...溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間TLC薄層色譜法Thin-layerchromatographyTMA四甲基銨Tetramethylammonium(鹽)TMS三甲基硅烷Trimethylsilylt0色譜柱的死時間(min)tR溶質的保留時間(min)tG梯度時間(min),即梯度開始至結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜常見問題及處理方法
...溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間TLC薄層色譜法Thin-layerchromatographyTMA四甲基銨Tetramethylammonium(鹽)TMS三甲基硅烷Trimethylsilylt0色譜柱的死時間(min)tR溶質的保留時間(min)tG梯度時間(min),即梯度開始至結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作