ICP-MS測定中藥製劑中微量重金屬元素
...(GBW08611)、鎘(GBW08612)、鉛(GBW08619)、汞(GBW08617)單元素標準溶液均購自國家標準物質研究中心,濃度均爲1000μg/ml;鍺、銦、鉍、金單元素標準溶液;混合調諧液(P/N:5185-5850,安捷倫科技儀器有限公司,1ng/ml);高純硝酸(美國Merck公司)...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第9期第三節 電極電位的應用
...AsO2]=[H3AsO4]=1mol.L-1,[I-]=1mol.L-1,在中性和酸性([H+]=1mol.L-1)溶液中反應進行的方向。 解:將上述反應寫成兩個半反應,並查出它們的標準電極電位: 在中性溶液中,[H+]=1.0*10-71mol.L-1。 1=1=+0.535V =0.559+0.059161g[H+]...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學卡維地洛膠囊
...蕩使其溶解,濾過,取續濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照卡維地洛項下的鑑別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取卡維地洛對照品適量,加有關物質項下的流動相製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜法測定清宣顆粒劑中麻黃鹼的含量
...波長:210nm;流速:1.2mL.min-1;柱溫:室溫。2.2 對照品溶液的製備 精密稱取鹽痠麻黃鹼對照品適量,加酸性甲醇(鹽酸調pH爲2.5的甲醇)製成每1mL含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。2.3 供試品溶液的製備 取清宣顆粒劑樣品約5g,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文萬氏牛黃清心丸
...濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作爲供試品溶液。 另取膽酸和豬去氧膽酸對照品,加乙醇製成每1ml中各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部奧沙拉秦鈉膠囊
...0ml溶解,濾過,取濾液4ml,加少許連二亞硫酸鈉,溫熱,溶液由黃色變成無色,加稀鹽酸使成酸性,再加對—二甲氨基苯甲醛乙醇飽和溶液2ml,搖勻,溶液由無色變成黃色。⑵取本品內容物適量,加水製成每1ml中約含10μg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分蘭索拉唑膠囊
...離,取上述清液通入氮氣(除去醋酸乙酯,加0.1mol/L鹽酸溶液3ml,置70℃水浴中加熱15分鐘,應產生橙紅色沉澱。(2)取本品內容物的細粉適量(約相當於蘭索拉唑5mg),加展開劑2ml,充分振搖,使蘭索拉唑溶解,離心分離,取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分HPLC法測定加替沙星滴眼液的含量和有關物質
...沙星滴眼液的含量和有關物質。方法採用ODS柱,1%三乙胺溶液(用磷酸調節pH至4.5)-乙腈(87:13)爲流動相,檢測波長325nm。結果加替沙星在50~1000μg/ml範圍內線性關係良好,平均回收率100.5%,RSD%爲1.2%。結論本方法靈敏迅速,準確可靠...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第2期反相高效液相色譜法分析注射用鹽酸洛美沙星
...phenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相爲0.025mol/L磷酸溶液(三乙胺調pH至3.5)-乙腈-(82:18),柱溫30℃,檢測波長287nm,流速爲1.0mL/min。鹽酸洛美沙星及其有關物質可完全分離;進樣20μL時,線性濃度範圍爲5~215μg/mL;最低檢測限...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文知柏地黃丸質量標準研究
...min,濾過,濾液揮幹,殘渣加丙酮2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的對照品溶液。照薄層色譜法[5]試驗,吸取上述兩種溶液10μl,點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚-甲苯-醋酸乙酯-鹽酸(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例