達體朗
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
布斯帕
...異性作用部位有關。丁螺環酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。...
硝異山梨醇
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...
愛倍注射劑
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...
舒達寧
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
乙酰氯芬酸
...十二指腸潰瘍者及有胃、十二指腸潰瘍復發史的患者。3.胃腸道出血或其他出血或凝血障礙患者。4.嚴重心力衰竭患者。5.嚴重肝、腎功能不全患者。6.妊娠晚期婦女。7.服用作用機制類似的藥物(如阿司匹林或其他NSAIDs)引起哮...
奇諾力
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
樞力達
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
長效易順脈
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...
長效消心痛
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...