器官移植術的麻醉
...植成活率較低。麻醉前準備1、詳細瞭解患者的心、肺、肝、腎功能及電解質、凝血機制的情況並儘可能糾正。2、術前24小時進行血透析,使血鉀降到正常範圍(3.5-5.5mmol/l),血尿素降到60mg%以下,血肌酐降到10mg%以下。3、術前...
手術西孢克拉瑞
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
美維諾林
...引溼性。本藥通過抑制HMG-CoA還原酶,抑制內源性TC合成,肝內膽固醇減少,可使肝細胞表面的LDL受體增加,血液中的LDL-C被肝細胞攝取增多,從而使血漿TC下降,TG、LDL-C濃度亦降低,HDL-C升高。主要用於治療雜合子家族高膽固醇...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥暴發性肝衰竭
...àofāxìnggānshuāijié英文:fulminanthepaticfailure概述:暴發性肝衰竭(fulminanthepaticfailure,FHF)是指病前患者無肝病而突然出現大量肝細胞壞死或肝功能顯著異常,並在首發症狀出現後8周內發生肝性腦病(hepaticencephalopathy,HE)的一...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化頭孢噻肟
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物美降之
...引溼性。本藥通過抑制HMG-CoA還原酶,抑制內源性TC合成,肝內膽固醇減少,可使肝細胞表面的LDL受體增加,血液中的LDL-C被肝細胞攝取增多,從而使血漿TC下降,TG、LDL-C濃度亦降低,HDL-C升高。主要用於治療雜合子家族高膽固醇...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥頭孢氨噻肟
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒鹽酸氧四環素
...屏障,因此腦脊液中的藥物濃度低。土黴素還可以分佈於肝髒、脾臟、骨髓、骨骼、牙本質和牙釉質中,藥物在乳汁中也能達到較高的濃度。土黴素蛋白結合率約爲20%~35%,腎功能正常者半衰期爲6~10h,腎功不全時半衰期延長...
美降脂
...引溼性。本藥通過抑制HMG-CoA還原酶,抑制內源性TC合成,肝內膽固醇減少,可使肝細胞表面的LDL受體增加,血液中的LDL-C被肝細胞攝取增多,從而使血漿TC下降,TG、LDL-C濃度亦降低,HDL-C升高。主要用於治療雜合子家族高膽固醇...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;調節血脂藥;抗動脈粥樣硬化藥物炎必靈
...吲哚美辛相似,屬於前體藥物。其本身無藥理活性,需經肝髒代謝或腸道菌叢還原爲硫化物後方顯持久的消炎、鎮痛、解熱作用。舒林酸的抗類風溼作用爲阿司匹林的16倍,吲哚美辛的2倍。鎮痛作用是布洛芬的10倍,但解熱作用...