假性甲狀旁腺機能低下症
...,而臨牀表現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科朗-伊二氏綜合徵
...調查發現,45%的患者有一種或多種器官(如甲狀腺、胃或骨骼肌)特異性自身抗體。病理改變:病人肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,萎縮肌纖維未見羣組化現象。電鏡顯示突觸後膜皺褶和二級突觸間隙面...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病肺嗜酸細胞組織細胞增生症
...內兒童,起病急、病情常較重,以廣泛的網狀內皮系統、骨骼和肺浸潤爲特徵。Hand-Schüller-Christian病是一種比較慢性經過的疾病,主要發生在兒童和青年人,以肺和骨受累最多見。臨牀上可出現經典性尿崩症,突眼以及溶骨性顱...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病米噻二唑
...Hydrochloride;Tizanidi-num;Zanaflex分類:麻醉藥及其輔助藥物骨骼肌鬆弛藥劑型:2mg/片;4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少...
替託尼定
...Hydrochloride;Tizanidi-num;Zanaflex分類:麻醉藥及其輔助藥物骨骼肌鬆弛藥劑型:2mg/片;4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少...
蘭伯特-伊頓綜合徵
...調查發現,45%的患者有一種或多種器官(如甲狀腺、胃或骨骼肌)特異性自身抗體。病理改變:病人肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,萎縮肌纖維未見羣組化現象。電鏡顯示突觸後膜皺褶和二級突觸間隙面...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病McCune-Albright綜合徵
...和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾病。少數病人還合併其他內分泌功能的異常。男女均可患病,但多見於女性,男女比例爲1∶3~6。該病可發生於任何...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨纖維性結構不良
...和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾病。少數病人還合併其他內分泌功能的異常。男女均可患病,但多見於女性,男女比例爲1∶3~6。該病可發生於任何...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Lambert-Eaton綜合徵
...調查發現,45%的患者有一種或多種器官(如甲狀腺、胃或骨骼肌)特異性自身抗體。病理改變:病人肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,萎縮肌纖維未見羣組化現象。電鏡顯示突觸後膜皺褶和二級突觸間隙面...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病遺傳代謝病(肝豆狀核變性病)
...括腎小球濾過率降低,腎血流量減少和腎小管病變。7、骨骼可有脫鈣,骨質軟化,患者可有膝關節或其他大關節疼痛和僵硬。8、其他心臟可有心律失常,心肌病和植物神經功能異常,繼發於肝病的內分泌變化。治療:1、青黴胺...
疾病;兒科