鹽酸格拉司瓊片
...峯。量取各雜質峯面積之和,不得大於總峯面積的1.0%。三氯甲烷取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧP第一法),含三氯甲烷不得過0.005%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜法測定四季感冒片中連翹苷含量
...過,精密量取續濾液5ml,蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,用三氯甲烷振搖提取5次,每次20ml,合併三氯甲烷液,回收至幹,殘渣用50%甲醇溶解,轉移到10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即供試品溶液。 2....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例胰酶
...立即置40±0.5℃水浴中準確反應30分鐘,再各精密加入5%三氯醋酸溶液5ml終止反應,混勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作供試品溶液;另精密量取供試品溶液1ml,加上述硼酸鹽緩衝液2.0ml在40℃水浴中保溫10分鐘,精密加5%三氯...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部高效液相色譜(HPLC)柱子的清洗和再生
...質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是:分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積(既對於一根4.6mmX25cm的柱來說,通常是50-60ml,而對於9.4mm內經X50cm的柱來說,通常是500-600ml),使之通過柱子。然後用流動相平衡(通常仍...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養清利通膠囊質量標準研究
...薄層色譜鑑別 取本品2g,加水10ml使溶解,加鹽酸1.5ml、三氯甲烷20ml,加熱迴流1小時,放冷,分取三氯甲烷液,水洗滌後,加無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。取陰性樣品2g,同法制成陰性樣品溶...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期反相高效液相色譜法測定頭孢米諾的血藥濃度
...,批號060901)甲醇(HPLC級),冰醋酸(AR),醋酸銨(AR),三氯乙酸(AR),注射用水。1.3色譜條件迪馬C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相爲pH4.5醋酸銨緩衝液(醋酸銨7.7g,加水溶解,加冰醋酸6ml加水至1000ml)∶甲醇(v:v=85:15),...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第5期頂空氣相色譜法對鹽酸曲馬多中二氧六環殘留量的限量檢測
...溶劑-溶液(a)配製如下:精密稱量二氧六環、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、苯和乙腈各0.1000g置10mL容量瓶中,用二甲基亞碸(DMSO)稀釋定容,混勻。精密量取1.0mL置100mL容量瓶中,用水稀釋定容,混勻;再取稀釋液1.0mL置50mL容量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文一般鑑別試驗
水楊酸鹽(1)取供試品的稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(2)取供試品溶液,加稀鹽酸,即析出白色水楊酸沉澱;分離,沉澱在醋酸銨試液中溶解。丙二酰脲類(1)取供試品約0.1g,加碳酸鈉試液1ml與水10ml,振搖2分鐘,濾過...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門閥進樣技巧
...只准用柔軟的棉織品擦、溶劑應用易揮發的己烷、丙酮、三氯甲烷等,清洗後用乾燥空氣吹乾。但應特別注意,用於ECD的氣體六通閥進樣系統應避免使用含鹵族的碳氫化合物(如:三氯甲烷)做清洗劑,否則這些干擾溶劑將長時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作痤瘡洗劑穩定性的研究
...結果羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的沉降容積比和黏度最好,三氯化鋁重新分散能力最好。結論羧甲基纖維素鈉爲痤瘡洗劑理想的穩定劑。 關鍵詞:痤瘡洗劑;穩定性;研究 Observationonthestabilityofacnelotion. XIEQiao-e,PENGJian-mei,L...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期