半夏配方顆粒的製備工藝和含量測定*
...mg置50ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度。分別精密吸取該溶液0.2、0.6、1.0、1.4、1.8ml置於分液漏斗中,加水至2.0ml,再加入20ml pH6.0檸檬酸鈉緩衝液20ml,三氯甲烷20ml,1%溴麝香草酚藍溶液2ml,充分振搖,靜置0.5h,分取三氯甲烷...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第3期雙氟芬酸鈉緩釋片
...量瓶中,加甲醇至刻度,振搖,濾過,取濾液作爲供試品溶液;另取雙氯芬酸鈉對照品適量,加甲醇溶解並稀釋製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分用高效液相色譜法測定人血漿中黃芩苷與血漿蛋白的結合率
...方法2.1 線性關係的考察 精密吸取黃芩苷對照品甲醇溶液(10.0mg→100mL)0.25、0.5、0.75、1、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50、2.75、3mL,置於10mL容量瓶中,加甲醇液至刻度,配成5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60μg/μL系列對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氫溴酸右美沙芬
...略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.1mol/L)溶解並定量稀釋使成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲+28.0°至+30.0°。 鑑別:(1)取本品約25mg,加水5ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分服務行業預防性健康體檢性病監測分析
...材料及方法(1)梅毒採用快速血漿反應試驗TRuST(不加熱甲苯胺紅法),試劑爲上海榮盛生物有限公司生產,可疑者用北京藍十字產梅毒抗體膠體金試紙確認。(2)乙型肝炎採用酶聯免疫吸附(ELISA)法,試劑爲河南理利產,陽...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第4期尼美舒利定量分析法分析
...舒利含量:取尼美舒利50ml置於100ml容量瓶中,加鹽酸乙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液3.5ml,加乙醇至100ml)適量,加上述溶液至刻度,搖勻,棄去初濾液,精密量取續濾液2ml置於50ml量瓶中,加上述溶液稀釋至刻度,在298nm波長處測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期糯米藤根質量標準初步研究
...10ml),合併提取液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使之溶解,作爲供試品溶液。另取糯米藤根對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2~4μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲苯乙...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第1期硝酸異山梨酯注射液
...Injection 主要活性成分:本品爲硝酸異山梨酯的滅菌水溶液,含硝酸異山梨酯(C6H8N2O8) 性狀:本品爲無色的澄明液體。 鑑別:(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與硝酸異山梨酯對照品峯的保留...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分硝酸咪康唑陰道片
...取本品的細粉適量(約相當於硝酸咪康唑3mg),加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g,加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)取本品,加甲醇—0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)製成每1ml中含0.4mg的溶液,濾過,照分光光度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分消症散結丸質量標準的研究
...酸鈉脫水,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期