通過超高效液相色譜(ACQUITYUPLC)提高色譜分離能力並減少溶劑用量
...生產能力、選擇性及特異性除了比傳統的HPLC消耗更少的溶劑外,還可以改善色譜分析結果,使實驗工作更加高效。 分析型HPLC經常採用4.6毫米x150毫米或250毫米的色譜柱,填充物質的粒度爲3.0~5.0微米,工作流速爲1.0~1.4毫升/分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例Agilent1100LC現場培訓教材
...321A(FLD檢測器)。●色譜柱:ZorbaxeclipseXDBC8,150mm×4.6mmi.d。2、溶劑準備:●色譜級純或優級純乙腈(ACN)或甲醇。●二次蒸餾水基本操作步驟:(一)、開機:1、打開計算機,進入WindowsNT(或Windows2000)畫面,並運行BootpServer程序。2、打開1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作氣相色譜法測定法莫替丁中有機溶劑殘留量
...爲FID;外標法計算含量。結果:在該色譜條件下,測得各溶劑線性均良好(r=0.9996~0.9997);平均回收率分別爲97.86%、98.16%和98.04%,RSD分別爲1.34%、1.21%和0.94%;甲醇、丙酮和乙醇的最低檢測限分別爲0.004%、0.002%和0.004%;3批樣品中上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片含量及含量均勻度
...規定,見表1。圖1 色譜圖A.對照品 B.雜質 C.供試品1.溶劑 2.14-羥基-7,8-二氫嗎啡酮(雜質)3.鹽酸納洛酮 4.乙酰苯胺(內標)表1 鹽酸納洛酮片含量均勻度測定結果(n=10)批號含量/%A+1.8S198.698.082100.07.85398.356.282.7 樣品測定 應用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例層析技術在中藥化學中的應用
...本原理:層析過程是基於樣品組分在互不相溶的兩“相”溶劑之間的分配係數之差(分配層析),組分對吸附劑吸附能力不同(吸附層析),和寓子交換,分子的大小(排阻層析)而分離。通常又將一般的以流動相爲氣體的稱爲...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑氣相色譜法測定注射用辛芍凍乾粉針有機溶劑殘留量
...目的建立以氣相色譜法測定注射用辛芍凍乾粉針中的有機溶劑乙醇、正丁醇殘留量的方法。方法採用內標法頂空進樣,以FFAP毛細管柱(30m×0.53mm,1μm)爲色譜柱,柱溫爲60℃,載氣爲氮氣,柱前壓20kPa,進樣口溫度爲220℃,FID檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高速逆流色譜技術在中草藥有效成分分離中的應用
...低速通過固定相,在短時間內實現樣品在互不相溶的兩相溶劑系統中高速分配,從而實現連續逆流萃取分離物質的目的。HSCCC屬於分離完全的液液分配色譜,其溶劑系統是由互不相溶的兩相溶劑中加入第3種中介溶劑混合而成,無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例薄層色譜技術
...。要求:點樣精確、迅速(不超過10分鐘);斑點集中(溶劑擴散直徑不超過3mm);各點大小一致,在同一起始線上。工具:微量注射器或定體積毛細管。操作:刀片颳去薄層板邊緣的吸附劑;作出起始線和溶劑前沿記號(起始...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高速逆流色譜技術在中草藥有效成分分離中的應用
...低速通過固定相,在短時間內實現樣品在互不相溶的兩相溶劑系統中高速分配,從而實現連續逆流萃取分離物質的目的。HSCCC屬於分離完全的液液分配色譜,其溶劑系統是由互不相溶的兩相溶劑中加入第3種中介溶劑混合而成,無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文恩曲他濱原料藥中殘留溶劑檢測方法的研究
【摘要】目的檢查恩曲他濱原料藥中的有機溶劑殘留量。方法採用氣相色譜法,SE-54石英毛細管柱(30m×053μm×5μm),汽化室溫度200℃;氫火焰離子化檢測器(FID)溫度:300℃;柱溫:程序升溫,起始柱溫爲45℃,保持6min,以30℃/min升...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第8期