克拉黴素膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當於克拉黴素0.25g),用甲醇100ml分次研磨使克拉黴素溶解,並用磷酸鹽緩衝液(pH6.8)製成每1ml中約含1000單位的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分高效液相色譜法測定頭孢氨苄膠囊的含量
...氨苄(3.98min) 4.乙酰苯胺(8.56min)8 樣品測定 精密稱取裝量差異項下混合均勻的膠囊粉末適量(約相當於頭孢氨苄0.125g),置50mL量瓶中,照“回收率試驗”項操作,結果見表1,色譜圖見圖1-B。表1 2種含量測定方法的比較(標示...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例吲哚美辛控釋膠囊
...定(中國藥典1990年版二部附錄8頁)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱出適量(約相當於吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,微溫使吲哚美辛溶解,放冷至室溫,加甲醇稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分醋氨已酸鋅膠囊
...定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當於醋氨己酸鋅0.45g),加水20ml,振搖使醋氨己酸鋅溶解。;加水使全量約爲35ml,再加氨-氯化銨緩衝液(pH10.0)10ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分酮洛芬緩釋膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於酮洛芬50mg)置100ml量瓶中,加75%甲醇80ml,振搖10分鐘,使酮洛芬溶解,再加75%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分甲苯磺酸舒他西林膠囊
...苯磺酸舒他西林和雜質峯的分離度應符合要求。測定法取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當於舒他西林15mg),置100ml量瓶中,加乙腈10ml,超聲波振盪使溶解,加0.01mol/L磷酸二氫鈉緩衝液(pH4.0)至刻度,搖勻,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟他胺膠囊
...,搖勻,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取本品裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於氟他胺0.1g)置100ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml置50ml量瓶中,精密加入...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...色譜條件與系統適用性試驗同泮托拉唑鈉項下。測定法取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於泮托拉唑40mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使泮托拉唑鈉溶解,並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分羅紅黴素膠囊
...規定(中回藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物.混合均勻,精密稱取適量(約相當於羅紅黴素0.15g).加無水乙醇適以按羅紅黴素每2mg加無水乙醇1ml溶解後,用磷酸鹽緩衝液(pH5.8)製成每1ml中含100...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸西替利嗪膠囊
...項規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於鹽酸西替利嗪50mg)置100ml量瓶中,加水適量振搖,使鹽酸西替利嗪溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分