鹽酸烏拉地爾
... 拉丁文或英文:UrapidilHydrochloride 主要活性成分:本品爲6-[(3-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]丙基)氨基]-1.3-二甲基-2.4(1H,3H)嘧啶二酮鹽酸鹽, 性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;醇香;味苦。本品在水或...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分溴化鉀
...化鉀拼音名Xiuhuajia英文名POTASSIUMBROMIDE來源(分子式)與標準本品按乾燥品計算,含KBr不得少於99.0%。性狀 本品爲無色或白色的立方形結晶或白色顆粒狀粉末;無臭,味鹹、微苦。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。檢查 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部曲昔匹特
...0%。 性狀:微黃綠色的澄明液體。 鑑別:(1)取本品1ml,置水浴上蒸乾,取殘渣約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴,溶解後置酒精燈上小火蒸乾至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即發生二氧化硫氣體,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸烏拉地爾注射液
...丁文或英文:UrapidilHydrochlorideInjection 主要活性成分:本品爲爲鹽酸烏拉地爾的滅菌水溶液。 性狀:本品爲無色的澄明液體。 鑑別:(1)取本品作爲供試品溶液。另取鹽酸烏拉地爾對照品適量,用水製成每1ml中含烏...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸戊乙奎醚注射液
...密量取對照品溶液與供試品溶液各1.0ml,分別置預先放有磷酸鹽緩衝液(pH5.0)5.0ml的分液漏斗中,各加0.1%甲基橙試液2.5ml,精密加入1、2-二氯乙烷10.0ml,振搖提取1分鐘,靜置30分鐘以上,分取1,2-二氯乙烷層,照分光光度法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸萬乃洛韋
...拉丁文或英文:VALACICLOVIRIHYDROCHLORIDUM 主要活性成分:本品爲L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽,按乾燥品計算,含C13H20N6O4·HCl應不得少於98.0%。 性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分吲哚美辛腸溶片
...面,供試片均不得有裂縫或崩解等現象。隨即將轉籃浸入磷酸鹽緩衝液(pH6.8)1000ml的溶劑中,轉速不變,繼續依法操作,經45分鐘時,取溶液濾過,照分光光度法(附錄ⅣA),在320nm的波長處測定吸收度,按C19H16ClNO4的吸收係數(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部無糖碳酸鹽濃縮透析液的配製與臨牀應用
...技術之一,而透析液又是一類有多種離子或非離子物質的溶液,具有一定的滲透壓。它是通過透析機人工腎膜裝置與人體細胞外液之間進行離子、小分子物質的交換,排出體內代謝廢物和低分子毒物,以及清除體內毒素或過量藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第9期黃芩苷分散片溶出度測定的研究
...苷分散片的溶出度測定方法。方法採用轉籃法,以pH6.8的磷酸鹽緩衝液爲溶出介質,50轉/min,用紫外分光光度法測定溶出度,繪製溶出曲線。結果在0.002484~0.01242mg/ml之間,其吸收值與濃度呈良好的線性關係(r=0.9996),平均回收...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期阿侖膦酸鈉片
...4.5g,精密稱定,置250ml碘量瓶中,加水70ml使溶解。加入磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氫鈉6.9g,加水500ml溶解後,加入0.1mol/L氫氧化鈉溶液400ml,搖勻,即得]20ml,用氫氧化鈉溶液(1→4)調節pH值7.3±0.2,精密加入碘滴定液(0.01mol/L)25ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分