十八、《新藥審批辦法》中有關中藥問題的補充規定說明
十八、《新藥審批辦法》中有關中藥問題的補充規定說明(一九八七年三月三十一日衛生部發布) 中藥新藥的研製是在中醫藥理指導下,突出中藥特色,利用現代科學技術方法,在繼承的基礎上不斷創新。《新藥審批辦法》...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於《醫療機構製劑許可證》換證工作補充規定和驗收標準說明的通知
...構製劑許可證驗收標準”中的有關問題作如下補充規定和說明: 一、驗收標準第30條關於“配製大容量注射劑所使用的注射用水必須採用多效蒸餾水器製備”是出於目前制水設備現狀和確保注射用水質量而規定的,現再次明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施2002年度藥品監督管理統計報表季報制度的通知
...發。此次下發的季報制度部分共包括9張報表。有關事項說明如下:一、此次隨文只下發季報報表目錄。表式及填表說明以電子文檔(含報表目錄、報送時間、報送方式、報告期限、表式及填表說明等)形式下發,請登錄國家藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明其具有明確、穩定的保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明其具有明確、穩定的保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明其具有明確、穩定的保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類以慢性疲勞爲主訴的患者血清葉酸、維生素B12測定
...分標準分在50分以上,佔總數的28%。0.05)。0.05)。結果說明,無論是FA缺乏還是VitB12缺乏對青壯年疲勞的影響不大。具體結果見表1。0.05),說明FA缺乏在中老年疲勞病人中並不常見。中老年疲勞組35人中,VitB12缺乏者13人,發生...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第4期周圍型肺癌64例X線平片、CT對比分析
...線胸片誤診16例,診斷準確率75%,與文獻報道相近[1]。說明X線正側位胸片對胸部腫瘤顯示及診斷準確率較高,且使用簡單、方便,可作爲診斷周圍型肺癌首選方法。CT檢查誤診6例,診斷準確率爲90.6%。與文獻報道基本相同[2...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第5期頭孢曲松鈉共有5例死亡病歷
...鈉遇鈣就死人?前一天,衛生部門公佈了修訂頭孢曲松鈉說明書中警示語和注意事項的通知,引起了社會對藥品不良反應的關注。 吳湞表示,現在藥品不良反應比例報告和報道比較多,並不是說明藥品質量不好,相反說明用...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應福建農科院就發現“兵馬俑芽孢桿菌”發言致歉
...坑的土。秦陵博物院已經與對方取得聯繫,希望對此予以說明。 福建省農科院宣傳部長致歉:寫成“坑內土壤”源於自己不懂 既然不是從兵馬俑一號坑取的土,那麼,該實驗的土究竟從何而來查閱該報道的來源,均出自...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞