中國藥典2006年版增補本中成藥增修訂品種、項目公示(2006年6月12日)
頸復康顆粒鑑別(4)“置紫外光燈(254nm)下檢視”修訂爲“置紫外光燈(365nm)下檢視”。清淋顆粒鑑別(1)“水浴上加熱30分鐘,…”修訂爲“水浴上加熱迴流1小時,…”。 藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂
十一五:生物燃料產業重在探索原料多元化
...目進行全面清理。近期,經國務院批准,發改委向各省、自治區、直轄市及計劃單列市政府和國務院有關部門印發了《關於促進玉米深加工業健康發展的指導意見》。同時,工業司完成了車用乙醇汽油試點工作後評估及生物...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於麻醉藥品精神藥品管理事宜的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定,國家食品藥品監督管理局會同公安部、衛生部公佈了“麻醉藥品和精神藥品品種目錄”(國食藥監安〔2005〕481...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強直接接觸藥品的包裝材料和容器監督管理的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 我局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第13號)(以下簡稱《辦法》),於2004年7月20日起實施。爲更好地貫徹實施《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於對體外診斷試劑相關管理規定徵求意見的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 按照國家食品藥品監督管理局有關工作安排,根據《醫療器械監督管理條例》等行政法規和部門規章,我司組織起草了《體外診斷試劑分類目錄》(徵求意見...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強對民族醫藥產業基本情況調查的意見
...不夠,今後必然會影響到民族藥的開發基礎。二進“醫保目錄”,即進入《國家基本醫療保險用藥目錄》。只有進入《醫保目錄》,民族藥才能覆蓋全國醫療機構,用於全民醫療臨牀,也才能真正擴大其銷售量,做到“下山進城...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥醫療器械監督管理條例
...給產品生產註冊證書。 生產第二類醫療器械,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批准,併發給產品生產註冊證書。 生產第三類醫療器械,由國務院藥品監督管理部門審查批准,併發給產品生產註冊證...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規保健食品良好生產規範審查方法和評價準則
...業自查結果認爲已經或基本達到GMP要求的,可以向各省(自治區、直轄市)衛生行政部門申請審查。申請時,應提交以下資料:1、申請報告;2、保健食品生產管理和自查情況;3、企業的管理結構圖;4、營業執照、保健食品批...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範巴桑次仁:讓藏藥走出高原
...次仁的目光轉向拯救瀕危藥材。多年來,他相繼承擔西藏自治區重點科技項目《藏木香種植技術研究與推廣示範基地建設》,國家科技攻關計劃引導項目《建立瀕危藏藥材規模化種植基地》。如今,20多個原本瀕危的藏藥,形成...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發第一批非處方藥藥品使用說明書的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部: 爲使非處方藥藥品使用說明書的用語科學、易懂,便於消費者自行判斷選擇和使用非處方藥,確保人民用藥安全有效,我局根據《處...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規