什麼是牙體缺損?
...見的原因是齲病,其次爲外傷、磨損、楔狀缺損、酸蝕和發育畸形。 發育畸形常見的爲釉質發育不全,斑釉牙及過小牙等。輕度釉質發育不全者牙冠呈白堊色或褐色斑,嚴重者則出現牙冠形態不完整,釉質鈣化不良,硬度降...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;口腔疾病防治400問發展性閱讀障礙的遺傳學研究進展
...眼優勢與其無關[4]。Zahalkova研究推斷出閱讀障礙爲常染色體顯性遺傳,在女性中外顯率減少[5]。研究發現,學校兒童中,男性發病率高於女性,不同研究中男女比例受不同研究方法影響。在2005年荷蘭的一次大範圍調查中,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第11期首發表現神經系統症狀的肝豆狀核變性的臨牀研究
...;Imageology 肝豆狀核變性(Wilson‘sdisease,WD)是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,患者因體內銅異常沉積而出現一系列臨牀症狀。早期診斷是影響該病預後的關鍵因素。WD的首發症狀表現多樣,臨牀上易造成漏診或誤...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期第十九章 性傳播性疾病--第一節 梅毒
...應多爲陽性,但感染時間愈長,陽性率愈低。 (四)隱性梅毒;(又稱潛伏梅毒) 未經治療或劑量不足,無臨牀表現,但血清反應陽性,腦脊液正常,稱隱性梅毒。這類患者雖無症狀,但體內仍存在梅毒螺旋體,當機體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;皮膚性病學腸病性肢端皮炎1例
...發,鋅治療有效。部分患者有明顯家族史,認爲本病屬常染色體隱性遺傳,鋅缺乏時,可產生類似本病的症狀,因而腸病性肢端皮炎的發病與鋅缺乏關係甚爲密切,但引起低血鋅的機制尚未肯定,可能是腸黏膜細胞合成鋅-硫因...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;病例報告爲什麼兒童患面癱應常規拍攝頭顱和顳骨X片?
...性面神經麻痹,骨骼發育過快,骨骼硬化和骨肥厚,爲常染色體隱性遺傳。 面癱可能是本病最早的症狀,因此,任何罹患面神經麻痹的兒童都應進行頭顱和顳骨X線診斷研究。 其發病原理是:面神經管骨質過度生長,以...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問什麼是遺傳乳清酸尿?
...有dUMP和dTMP的酵母浸膏治療能減輕各種症狀。本病通過常染色體隱性遺傳。其代謝缺陷是紅細胞內乳清酸核苷酸脫羧酶及焦磷酸化酶活性減低,較少見者則只有乳清酸核苷酸脫羧酶的活性減低。葉酸及維生素B12代謝均無異常。作...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問Leigh氏綜合徵
...進行性遺傳變性疾病。病因病理病機病因未明,可能爲常染色體隱性遺傳。發現病人腦內三磷酸硫胺缺乏,中樞神經系統對稱性壞死竈,小血管和毛細血管顯著性增生,但腦處無特殊改變,推測可能與硫胺缺乏有關的先天性代謝...
求醫問藥;疾病大全;頭部肝豆狀核變性致精神障礙1例
...周,病情好轉出院。 討論 肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病。由其所致的精神障礙臨牀上並不多見,症狀又很不典型,往往易造成誤診。本病多發於兒童少年期,發病機制尚不清楚,一般認爲與...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期2孟德爾定律
...位基因在形成配子時彼此分離。自由組合法則則是指不同染色體上的基因在配子形成時是彼此自由、隨機地被組合到子細胞中。 測交是未知基因型的個體(常存在顯性表型)和一個純合隱性基因型的個體雜交來確定基因型。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學