自主神經系腫瘤
...經鞘源性腫瘤相關的症狀。侵犯頸交感神經節可出現Horner綜合徵、虹膜異色症等,但這種腫瘤很少向椎間管內擴張。2.神經節母細胞瘤男女發病率相似。發生於較年輕的年齡組,約30%在2歲以內;50%見於3歲以內;70%~80%見於10歲以...
疾病;胸外科伊馬替尼
...胞白血病(Ph+ALL)的成人患者;用於治療嗜酸粒細胞增多綜合徵(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合基因的成年患者;用於治療骨髓增生異常綜合徵/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥;皮膚腫瘤用藥非爾氨酯
...也作爲輔助治療用於兒童患者,控制倫-加(Lennox-Gastaut)綜合徵(一種非典型失神性癲癇)有關的發作。雖偶可引起再生不良性貧血及急性肝衰竭的嚴重不良反應,但仍沿用於對其他藥物無效的嚴重病例。非爾氨酯的藥代動力學...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物單側透明肺
...膨脹;hyalinemembranedisease;membranesyndrome;肺透明膜病;膜綜合徵分類:呼吸科先天性呼吸系統疾病胸外科氣管及肺疾病氣管及肺先天性疾病ICD號:Q33.8病因:先天性肺葉氣腫的病因:雖有先天性肺發育障礙的因素,但也有後天支...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病布蘭特綜合徵
...ermatitisenteropathica別名:acrodermatitisenteropathicasyndrome;Brandt綜合徵;Danbolt-Closs綜合徵;布蘭特氏綜合徵;布蘭特綜合徵;腸病性肢皮炎;腸源性肢端皮炎綜合徵;當-克二氏綜合徵;非典型性連續性肢端皮炎;慢性腸源性肢端皮炎...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Apert綜合徵
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵尖頭並指綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵眼瞼松垂
...2天消退,病程可爲幾個月或幾年。眼瞼松垂亦可是Ascher綜合徵(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙脣綜合徵)的部分表現。瞼皮鬆垂症無特效療法,如眼瞼下垂明顯遮蔽視野,可考慮外科整形手術。疾病名稱:瞼皮鬆垂症英文名稱:blepharoc...
疾病;真皮及皮下脂肪組織病;皮膚科疾病;皮膚科布蘭特氏綜合徵
...ermatitisenteropathica別名:acrodermatitisenteropathicasyndrome;Brandt綜合徵;Danbolt-Closs綜合徵;布蘭特氏綜合徵;布蘭特綜合徵;腸病性肢皮炎;腸源性肢端皮炎綜合徵;當-克二氏綜合徵;非典型性連續性肢端皮炎;慢性腸源性肢端皮炎...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病殘毀性掌蹠角皮症
...ngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病別名殘毀性遺傳性角質瘤Vohwinkel綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述殘毀性掌蹠角皮症又名殘毀性遺傳性角質瘤或Vohwinkel綜合徵,系1929年由Vohwinkel首先描述並命名,爲一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病...
疾病;皮膚性病科