多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...)爲了探討多重熒光原位雜交(M-FISH)技術在骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者複雜核型異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組門靜脈高壓脾功能亢進患者手術前後血小板的變化及處理
...同性質的凝血功能障礙以及由肝硬化所產生的一系列嚴重併發症有重要意義。長期以來人們一直把血小板減少的原因歸結爲門靜脈高壓時血小板淤滯在腫大的脾臟內。脾臟腫大時血小板池佔循環內相應血小板總量的比例較正常脾...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2007年第4卷第6期38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性染色體異常11例,常染色體結構異常22例。結論染色體異常是反覆流產、胎兒畸形、嬰幼兒死亡、出生缺陷的重要原因。 關鍵詞染色體異常核型21-三體 ...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
【概述】兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少綜合徵是由Shwachman1964年報告的,故也稱Shwachman綜合徵、Shwachman-Diamond綜合徵。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科辛伐他汀治療短暫腦缺血發作療效觀察
...病患、血液成分異常和血流動力學變化等因素促成的臨牀綜合徵。動脈粥樣硬化是心腦血管疾病的主要病理學基礎。既往認爲,動脈粥樣硬化是多種危險因素共同作用下緩慢發展而不可逆轉。近年研究證明,在一定條件下,動脈...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第24期瘦素在原發性肝癌組織表達及血管生成中的作用
...6例,男64例,女12例,中位年齡51歲(0~79歲)。其中41例併發脂肪肝,39例感染HBV,32例併發肝硬化,13例可見到肝細胞竈性壞死,6例僅有肝功能異常;取53例同體癌旁組織作爲對照。複習全部病例的臨牀資料,對所有標本進行細...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第4期Nature:癌症也有“道義”
近日Nature一篇文章報道唐氏綜合症患者體內有一個基因會減緩腫瘤的生長速度,抑制癌細胞蔓延,文章Down‘ssyndromesuppressionoftumourgrowthandtheroleofthecalcineurininhibitorDSCR1發表在Nature在線版上。也許就像人們常說的,上帝是公平的,他...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關沒有“準生證”的產前檢測術
...血,花了上千元。這個數字代表她腹中胎兒可能罹患唐氏綜合徵(又稱“胎兒21-三體綜合徵”或先天愚型)——一種最爲常見的由常染色體畸變所導致的出生缺陷疾病——的風險指數,若指數大於1/20,則爲高風險。孔寅所接受的是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞單純紅細胞再障性貧血
...再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性,按病程分爲急性和慢性...
求醫問藥;疾病大全;其他單純紅細胞再障性貧血
...再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性,按病程分爲急性和慢性...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科