超高效液相色譜—質譜法快速分析番茄及其製品中矮壯素和縮節胺殘留量
...無需經過任何淨化過程;在粒徑爲1.7μm的超高壓親水作用色譜柱上以V(乙腈)∶V(含0.1%甲酸的10mmol/L乙酸銨溶液)=6∶4爲流動相,等度洗脫分離;電噴霧正離子檢測(ESI+),多反應監測模式(MRM)對定性和定量離子進行MS測定。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)爲分析柱,乙腈∶水(加磷酸調pH至2.6)(8∶92~30∶70)爲流動相,流速:0.8ml/min;檢測波長爲254nm,柱溫30℃。結果蘆丁濃度在(0.0095~0.3800)μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期反相高效液相色譜法同時測定參苓白朮顆粒中白朮內酯Ⅱ和白朮內酯Ⅲ的含量
...動相,流速1.0ml·min-1,採用SHIMADZUODS柱(150mm×4.6mm;5μm)色譜柱分離;檢測波長220nm。結果標準曲線線性範圍爲0.5~50.0μg·ml-1,線性關係良好(r0.99),定量限爲0.5μg/ml,回收率98%以上,方法的穩定性、重複性和精密度均較好(RSD3%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定促甲狀腺釋放激素含量
...系統,國產中科院大連化物所SpherisorbC185μmODS柱。甲醇、乙腈:色譜純,三氯乙酸:分析純;TRH對照品:本公司提供,含量不低於99.5%;注射用TRH:我公司產品,批號920101~920105。2 方法與結果2.1 流動相的選擇 據文獻報道[1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定婦樂顆粒中芍藥苷的含量
...法用稀乙醇超聲提取樣品,用HPLC法測定芍藥苷的含量。色譜柱爲HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm)柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)爲流動相,檢測波長230nm,流速爲1.0ml/min。結果進樣量在0.1710~3.420μg範圍內線性關係良好(r=0.9997);...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期諾氟沙星及其製劑含量測定方法
...滴眼劑中諾氟沙星的含量。儀器:Waters高效液相色譜儀。色譜柱爲ODS-Cl8柱(HypersilODS-C18,5μm,4.6mm×250mm);流動相:0.05mol/L磷酸二氫鉀-乙腈-三乙胺(80:20:1),用磷酸調節pH至2.8;檢測波長爲278nm;流量爲1.0ml/min。陳珍珊等用HPLC法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例牛奶中氯黴素殘留檢測方法
...條件 色譜儀:Waters_2695高效液相色譜儀或相當者 色譜柱:AtlantisTMC18(2.1mm×150mm,5μm)或相當者 柱溫:30℃ 流速:0.2mL/min 進樣量:20μL 運行時間:15min 流動相:A:乙腈,B,水 GradienTable Time(min)Flow...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹(口惡)啉殘留量檢驗方法
...,溶液 供測定。 3.4.5測定 3.4.5.1色譜條件 a.色譜柱:30m×0.53mm(內徑)×1.0μm膜厚,HP50+,熔融石英毛細管柱; 15℃/min b.色譜柱溫度:245℃(8min)───→280℃(30min); c.進樣口溫度:280℃; d.檢測器溫度:300℃; ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蛇牀子含量測定方法(蛇牀子素)
...多,常用的比例爲:①Agilent1100高效液相色譜儀(美國);色譜柱爲YWG-C18(10μm,4.6mm×250mm);流動相爲甲醇-水(80:20);檢測波長322nm;柱溫25℃。②Waters高效液相色譜儀;C18色譜柱(Xterracolumn,pH1~12,5μm,3.9mm×190mm);流動相爲甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定刺五加製劑中異梣皮定的含量
...DA1皮定的高效液相色譜法。方法:採用YMC-ODS(4.6mm×150mm)色譜柱,以乙腈-水-甲酸(15∶85∶1)爲流動相,檢測波長345nm,外標法定量。結果:異梣皮定在0.05~0.4μg.mL-1內呈線性關係,片劑及浸膏的方法回收率分別爲97.14%和99.32%(n=5)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例