醫藥費用過快增長的成因及對策
...療衛生服務行業的補償主要來源於財政補貼、醫療收費和藥品差價收入,由於財政補貼佔醫院收入的比重越來越小,加上技術勞務未體現價值,醫院只能從藥品銷售、醫療設備檢查和開展新特項目中得到補償,致使一些醫院的醫...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第10期關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《藥品註冊管理辦法》(試行)(以下簡稱《辦法》)已於2002年12月1日施行。爲做好《辦法》實施過程中的銜接工作,現將有關事項通知如下:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規SFDA印發中藥、天然藥物注射劑基本技術要求
2007年12月6日,國家食品藥品監督管理局發佈了《關於印發中藥、天然藥物注射劑基本技術要求的通知》(國食藥監注[2007]743號)。附件:中藥、天然藥物注射劑基本技術要求爲促進中藥、天然藥物研製工作進一步規範化、科學...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑乳酸鈣口服溶液
...供給情況酌情進行補充,或遵醫囑。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈北京市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京天和堂製藥有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分醫院物價管理之我見
...足,不該收的亂收的現象。(2)廣大病員對醫療服務項目及藥品的價格知之甚少,普遍反映醫療費用偏高,存在不合理檢查、用藥、用特殊材料的情況。而又找不到反映和解決的途徑,處於弱勢地位。(3)科室對於物價政策、法規不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第9期關於取消關木通藥用標準的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲保證人體用藥安全,解決歷史上木通品種的混用問題,我局根據對關木通及其製劑毒副作用的研究情況和結果分析以及相關本草考證,決定取消關木通(馬兜鈴科)的藥用標準。現將有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規紅藥片質量標準的研究
紅藥片[1]是《衛生部藥品標準》收載的品種,具有活血止痛,去瘀生新之功。臨牀上用於跌打損傷,瘀血腫痛,風溼麻木。該藥由三七、當歸、白芷等數味藥組成。爲了有效控制其質量,筆者採用TLC法對處方中三七、當歸進...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理對阿咖酚散質量標準中裝量的商榷
藥品標準[1]對多數劑型都規定了要檢查重(裝)量差異,此項檢查是藥品標準的重要組成部分。1藥品標準[1]中的有關內容散劑是指藥物或適宜輔料經粉碎、均勻混合而製成的乾燥粉末狀製劑。散劑中可含有或不含輔料,內...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理對阿咖酚散質量標準中裝量的商榷
藥品標準[1]對多數劑型都規定了要檢查重(裝)量差異,此項檢查是藥品標準的重要組成部分。1藥品標準[1]中的有關內容散劑是指藥物或適宜輔料經粉碎、均勻混合而製成的乾燥粉末狀製劑。散劑中可含有或不含輔料,內...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理第五十二章 新藥的審批、生產和技術轉讓
... 新藥的審批與其它科研成果的鑑定或該國已生產過的藥品的審批有明顯的不同。 (一)新藥申請進行臨牀研究的審批研製單位研製的新藥在進行臨牀研究前,必須向省、自治區、直轄市衛生廳(局)的藥政管理徵提出申...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學