2010年版藥典一部附錄Ⅰ
...丸應細膩滋潤,軟硬適中。蠟丸表面應光滑無裂紋,丸內不得有蠟點和顆粒。八、除另有規定外,丸劑應密封貯存。蠟丸應密封並置陰涼乾燥處貯存。除另有規定外,丸劑應進行以下相應檢查。水分:照水分測定法(2010年版藥...
製劑通則;2010年版藥典附錄注射用鹽酸頭孢甲肟
...,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(2010年版藥典二部附錄ⅨA第一法)比較,均不得更深。有關物質:臨用新制。稱取本品內容物適量,加水適量使溶解,...
β-內酰胺類;抗生素類;頭孢菌素類原料乳衛生質量
...素五天內的乳、摻僞乳以及變質乳等。患結核病牛的乳汁不得作消毒乳供人飲用,只能加工成乳製品。患乳房炎牛乳、產犢前十五天的胎乳、產犢後七天的初乳、應用抗生素五天內的乳及變質乳既不得作消毒乳也不得加工成乳制...
乙酰水楊酸對乙酰胺苯酯
...附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液5ml製成的對照液的比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽:取氯化物項下剩餘的濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液1ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。對氨基酚:...
羥苯甲酯
...含量:本品爲4-羥基苯甲酸甲酯。按乾燥品計算,含C8H8O3不得少於99.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。熔點:本品的熔點(2010年版藥典二部附錄ⅥC...
藥用輔料;防腐劑貝諾酯
...附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液5ml製成的對照液的比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽:取氯化物項下剩餘的濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液1ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。對氨基酚:...
藥物;呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解熱鎮痛藥及其他抗感冒方藥麥芽糊精
...定法(2010年版藥典二部附錄ⅦD第一法)測定,含蛋白質不得過0.1%。酸度:取本品2.0g,加水10ml溶解後,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲4.5~6.5。水中不溶物:取本品5.0g(按乾燥品計),置燒杯中,加35~40℃水5...
藥用輔料;黏合劑;填充劑撲熱息痛乙酰水楊酸酯
...附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液5ml製成的對照液的比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽:取氯化物項下剩餘的濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液1ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。對氨基酚:...
處方
...員、計價員簽名以示負責,簽名必須籤全名。處方原則上不得塗改,如有塗改,處方人必須在塗改處簽字以示負責。處方常用縮寫。從2004年9月1日起,衛生部和國家中醫藥管理局公佈的最新制定的《處方管理辦法(試行)》正式實...
苦土
...子量:MgO40.30來源含量:本品按熾灼至恆重後計算,含MgO不得少於96.5%。性狀:本品爲白色粉末;無臭,無味;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在稀酸中溶解。鑑別:本品的稀鹽酸溶液顯鎂...