急性腎盂腎炎臨牀路徑(2016縣級醫院版)
...擇的檢查項目:(1)血、尿滲透壓,尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿β2微球蛋白、24小時尿蛋白定量、尿找支原體和衣原體、尿結核桿菌培養、尿液高滲培養、血G(1,3-β-D-葡聚糖)試驗、GM(半乳甘露聚糖)試驗;(2)胸...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑Gaucher病
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病戈謝脾腫大
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病撒烈痛
對乙酰氨基酚/異丙安替比林/咖啡因說明書:藥品名稱:對乙酰氨基酚/異丙安替比林/咖啡因英文名稱:Paracetamol/Propyphenazone/Caffeine別名:止痛退熱片;散利痛;複方撲熱息痛;撒烈痛;Saridon;Sanlidon;PropyphenazoneCompound分類:呼...
家族性脾性貧血
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法...
疾病;血液科;白細胞疾病