女陰乳頭狀多毛症
...合。亦可有柔軟絲狀、乳頭狀及息肉狀者,表面光滑,無角化亦無根蒂,缺乏自覺症狀或有輕重不等癢感。5%醋酸溶液塗布不發白。多毛狀小陰脣爲良性,有自限性,無需治療。激光治療易致瘢痕,以不用爲宜。疾病名稱:多毛...
疾病;皮膚科;黏膜病多毛狀小陰脣
...合。亦可有柔軟絲狀、乳頭狀及息肉狀者,表面光滑,無角化亦無根蒂,缺乏自覺症狀或有輕重不等癢感。5%醋酸溶液塗布不發白。多毛狀小陰脣爲良性,有自限性,無需治療。激光治療易致瘢痕,以不用爲宜。疾病名稱:多毛...
疾病;皮膚科;黏膜病Graham-Little綜合徵
...le綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。疾病名稱:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵英文名稱:Lassueur-Graham-Littlesyndrome別名...
皮膚科;毛髮疾病;疾病原發性骨髓纖維化症
...myelofibrosis疾病分類:血液科疾病概述:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓樣化生),主要在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血,骨髓常幹抽...
疾病;血液科箍指病
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病指(趾)斷症
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病指斷症
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病趾斷症
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病反應性穿通性膠原病
...明顯,可能爲常染色體隱性遺傳。皮膚損害爲帽針頭大小角化性丘疹,逐漸增大,直徑約5~6mm,正常膚色,表面光滑,中心臍窩狀下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剝脫),皮疹排列呈線狀羣集。約4~6周能自然消退,殘留暫時性...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病播散性掌蹠角皮症伴角膜營養不良
...結晶所致。臨牀表現爲程度不一的點狀、條紋狀掌蹠皮膚角化過度和角膜營養障礙。點狀角化過度在13~15歲開始發生。皮損疏散分佈或互相融合,形成線形角質帶或大的角質增生性損害。本病是惟一可以經飲食(如食用低酪氨酸...
疾病;皮膚性病科