生物芯片
...玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝膠、尼龍膜等載體)的表面,組成密集二維分子排列,然後與已標記的待測生物樣品中靶分子雜交,通過特定的儀器比如激光共聚焦掃描或電荷偶聯攝影像機(CCD)對雜交信號的強度進行快速、並行、...
生物學格斯特曼綜合症
...點均變異,在198上絲氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及鹼基對的插入等。認爲102點變異在臨牀上以共濟失調爲優勢,117及198變異表現癡呆更多,198變異則以神經纖維纏結在一起多見。格斯特曼綜合徵平均病程5年。平均發病年...
疾病;感染內科;朊毒體感染蟋蟀麻痹病毒
...有保護作用。但蟋蟀麻痹症病毒與腦心肌炎病毒,在RNA的鹼基組成上有明顯的不同,蟋蟀麻痹症病毒的核酸沒有polyC片段,而polyC片段的存在是腦心肌炎病毒的特徵之一。
生物學;病毒傳染性癡呆病
...點均變異,在198上絲氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及鹼基對的插入等。認爲102點變異在臨牀上以共濟失調爲優勢,117及198變異表現癡呆更多,198變異則以神經纖維纏結在一起多見。格斯特曼綜合徵平均病程5年。平均發病年...
疾病;感染內科;朊毒體感染格-斯二氏綜合徵
...點均變異,在198上絲氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及鹼基對的插入等。認爲102點變異在臨牀上以共濟失調爲優勢,117及198變異表現癡呆更多,198變異則以神經纖維纏結在一起多見。格斯特曼綜合徵平均病程5年。平均發病年...
疾病;感染內科;朊毒體感染組蛋白修飾
...AF實質上是體內的組蛋白乙酰基轉移酶(HAT)。相反,HDAC參與組成轉錄共同抑制複合物,已發現的兩個共同抑制複合物SIN3、Mi22NHRD(核小體重塑蛋白去乙酰基酶)都含有HDAC1、HDAC2。SIN3的組成爲核心(HDAC1、HDAC2、RBAP46öRBAP48)SIN3AöSIN3B...
分子遺傳學
...。從分子水平研究遺傳和變異的物質基礎,是在遺傳物質脫氧核糖核酸(DNA)的分子結構確認後迅速發展起來的。20世紀以來,隨着對大分子化合物的研究不斷取得突破,特別是脫氧核糖核酸分子雙螺旋結構模型的建立,人們能...
學科名格斯特曼綜合徵
...點均變異,在198上絲氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及鹼基對的插入等。認爲102點變異在臨牀上以共濟失調爲優勢,117及198變異表現癡呆更多,198變異則以神經纖維纏結在一起多見。格斯特曼綜合徵平均病程5年。平均發病年...
疾病脫氧核糖核酸染色
...tuōyǎnghétánghésuānrǎnsè英文:DeoxyribonucleicAcidStain概述:脫氧核糖核酸是組成細胞核的成分,與特殊染液作用,被染成淺紅色或紫紅色。檢查名稱:脫氧核糖核酸染色化驗類別:血細胞化學染色、血液檢查血液檢查取材:血液脫...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色、血液檢查;血液檢查格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...點均變異,在198上絲氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及鹼基對的插入等。認爲102點變異在臨牀上以共濟失調爲優勢,117及198變異表現癡呆更多,198變異則以神經纖維纏結在一起多見。格斯特曼綜合徵平均病程5年。平均發病年...
疾病;感染內科;朊毒體感染