蘆竹根
...脫脂乙醇提取物,有降壓及解痙作用,能拮抗組織胺、5-羥色胺、乙酰膽鹼引起的痙攣;根莖中提出的蟾蜍特尼定具有抗乙酰膽鹼作用,在骨胳肌抗乙酰膽鹼較在平滑肌強,使子宮興奮,並能釋放組織胺。對羊無毒性,根莖可用...
中醫學;中藥學;中藥材止痛安
...性和成癮性。主要作用於中樞神經系統阿片受體,抑制5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素釋放,而發揮鎮痛效應。作用於中樞系統,有嗎啡樣激動作用和弱拮抗性質。通過調節神經遞質5-HT和NE的釋放和吸收,阻斷了內源性致痛因...
類癌及類癌綜合徵
...口服,3~5分鐘後,約1/3患者出現皮膚潮紅。②靜脈注射去甲腎上腺素15~20μg,腎上腺素5~10μg。此二種激發試驗對診斷有一定幫助。但有心律失常、心功能不全哮喘史應慎重。鑑別診斷:以下疾病應與類癌和類癌綜合徵作鑑別...
疾病異丙吡侖
...性和成癮性。主要作用於中樞神經系統阿片受體,抑制5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素釋放,而發揮鎮痛效應。作用於中樞系統,有嗎啡樣激動作用和弱拮抗性質。通過調節神經遞質5-HT和NE的釋放和吸收,阻斷了內源性致痛因...
神經系統藥物;強鎮痛藥;鎮痛藥物;藥物神經性貪食診療規範(2020年版)
...急性胃擴張可能需要進行胃腸減壓。3.藥物治療選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)是最常使用的治療藥物,其中的氟西汀是唯一獲得美國FDA批准用於治療神經性貪食的藥物,推薦劑量60mg/d,氟西汀維持治療可預防復發。舍曲林...
詞條;精神障礙;診療規範;進食與餵養障礙複方氟哌噻噸
...辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血...
暴食障礙
...治療對暴食障礙有一定的治療效果。藥物治療:選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)是最常使用的治療藥物,其中的氟西汀是唯一獲得美國FDA批准用於治療神經性貪食的藥物,推薦劑量60mg/d,氟西汀維持治療可預防復發。舍曲林...
疾病;精神科;精神障礙;進食與餵養障礙三氟噻噸-四甲蒽丙胺
...辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血...
1,3,5-三氯苯
...本品有刺激性,可引起結膜炎、鼻炎。對中樞神經系統有抑制作用。可能引起肝腎損害。皮膚長時間接觸,可致灼傷。毒理學資料及環境行爲:急性毒性:LD50800mg/kg(大鼠經口);766mg/kg(小鼠經口)危險特性:遇明火、高熱可...
氟哌噻噸美利曲辛
...辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血...