鹽酸丙卡特羅
...乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲193~198℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液呈深綠色。(2)取本品,加水製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氟羅沙星葡萄糖注射液
...每1ml中含1mg的溶液作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同-以0.5%羧甲基纖維素納爲粘合劑的硅膠GF下254??薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(15∶19∶3)爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氯唑沙宗
...乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲189~194℃。 鑑別:(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液10mL,加熱使溶解,放冷,加稀鹽酸調節pH至1~2,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分注射用奧扎格雷鈉
...應。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在274nm的波長處有最大吸收,在233nm的波長處有最小吸收。(3)顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:鹼度取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分泮托拉唑鈉
...,加甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在249nm的波長處有最小吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典19...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氟羅沙星(供注射用)
...(9→1000)製成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定。在287與320nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(3)取本品適量,加氯仿-甲醇(4:1)製成每1ml中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分苄達賴氨酸
...在水中溶解,在乙醇和氯仿中幾乎不溶。熔點熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲179~184℃。 鑑別:(1)取本品,加水製成每1ml中含30μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在307nm的波長處有最...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸哌侖西平
...光。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在281nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分8種化溼藥揮發油成分的氣相色譜-質譜研究
...各40g,粉碎後按以上順序編號爲A1至A8備用。根據《中國藥典》(2005年版)[2]中的標準方法提取揮發油。 2.2揮發性成分的測定條件 色譜條件色譜柱:DB-23(30m×0.25μm×0.25mm);載氣:氦氣(99.999%),柱流量:1.0ml/min;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硫普羅寧
...醚中極微溶;在稀鹼溶液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲96~99℃。 鑑別:(1)取本品50mg;加水5ml溶解後,加碳酸氫鈉試液至中性,加茚三酮試液1~2滴,加熱即顯紅色。(2)取本品20mg,加10%氫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分