甲硝唑磷酸二鈉
...相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑, 含量測定:取本品約0.5g,精密稱定,加醋酐30ml溶解後,照電位滴定法(中國藥典1990年版二部附錄45頁)用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,每1m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分樂脈顆粒含量測定方法
...顆粒含量測定項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-異丙醇-醋酸-水(25:2:2:71)爲流動相;檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷計應不低於1000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定青黴素V鉀片的含量
...酸鈉、醋酸爲分析純;水爲超純水。2色譜條件固定相:十八烷基硅烷鍵合硅膠;流動相:甲醇-水-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(60:40:2.5:0.5);檢測波長:268nm;流速:1.0ml/min;進樣量:20μl。在上述條件下,青黴素V鉀峯的保留時間爲4.9min,與雜...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;藥物與臨牀氟他胺
...5版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇—水(60:40)爲流動相,檢測波長爲230nm,理論板數按氟他胺峯計算應不低於2000,氟他胺峯和內標物質峯的分離應符合要求。內標準溶液的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分硝酸咪康唑陰道片
...版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH6.0)-甲醇(10:90)爲流動相,檢測波長爲254nm,理論板數按硝酸咪康唑峯計算應不低於1500。測定法取本品10片,精密稱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分甘氨酸茶鹼鈉
...藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以乙腈-醋酸鈉緩衝液(取三水合醋酸鈉2.72g,置200ml量瓶中,加水約2000ml,振搖至全溶,加冰醋酸10ml,加水至刻度(13.5∶86.5)爲流動相,檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分甲磺酸培氟沙星
...藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適應性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-A液(1.2g無水醋酸鈉加2.0g檸檬酸製成850ml水溶液)82∶18爲流動相;檢測波長277nm。理論板數按甲磺酸培氟沙星計算應不低於1000。測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼莫地平注射液
...藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-水(65∶35)爲流動相;檢測波長爲237nm,理論板數按尼莫地平峯計算應不低於1000,尼莫地平峯與內標峯的分離度應符合要求。校正因子...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...法對馬來酸曲美布汀及其片劑有關物質進行測定,以十八烷基鍵合硅膠爲填充劑,0.05mol/L磷酸二氫鉀椧譯嬀?/FONT600:300)用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至5.0爲流動相,分離效果好,結果滿意。關鍵詞高效液相色譜法馬來酸曲美布汀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...法對馬來酸曲美布汀及其片劑有關物質進行測定,以十八烷基鍵合硅膠爲填充劑,0.05mol/L磷酸二氫鉀椧譯嬀?/FONT600:300)用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至5.0爲流動相,分離效果好,結果滿意。關鍵詞高效液相色譜法馬來酸曲美布汀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例