用於檢測和定量分析極性細胞代謝物的一種新穎的HILICLC-MS方法
...)的一些例子。所選取的提取離子色譜圖中的大部分峯寬測定值介於5-15秒之間。然而,也觀察到了拖尾峯,其峯寬長達60秒。因此,我們考慮修改液相色譜的條件。2.使用UPLC/Xevo-TQ聯用儀器對HILICLC-MS方法開發標準品和細胞萃取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥注射劑乳源康有效成分含量的高效液相色譜測定
...品質量控制具有重要意義。關鍵詞:乳源康;隱丹蔘酮;高效液相色譜法;含量測定乳源康(複方連丹注射液)由甘肅丹蔘、連翹、雙花、黃連等中草藥經提取、分離和純化,收集具有抗菌和消炎活性的單個化合物以及理化性質和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法和氣相色譜法測定鹽酸芬氟拉明片含量的比較研究
...0.9%(n=4)和0.7%(n=6),平均回收率爲99.4%,RSD=1.0%(n=5)。結論:高效液相色譜法採用水作溶劑,輔料不干擾測定,所得結果與理論值一致;而氣相色譜法採用氯仿作溶劑,不同的處方其輔料對FH的溶出有干擾,可能導致測定結果偏低,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片含量及含量均勻度
目的:報道反相高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片的含量及含量均勻度。方法:採用C18柱,以乙酰苯胺爲內標,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(1.5∶1.0∶7.5)爲流動相,檢測波長240nm。結果:在進樣量0.4~4μg,內標物爲0.2μg時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例環丙沙星葡萄糖注射液
...液。另精密稱取環丙沙星對照品25mg,置25ml量瓶中,加L-谷氨酸15mg,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml置50ml量瓶中,加(0.05mol/L)鹽酸液稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml置50ml量瓶中,加(0.05mol/L)鹽酸液至刻度,搖勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分柱前衍生HPLC法同時測定注射用頭孢拉定原料中的3種成分
...漢市藥品檢驗所武漢430012)摘要目的:採用柱前衍生反相高效液相色譜法同時定量測定注射用頭孢拉定精氨酸原料中的頭孢拉定、精氨酸和頭孢氨苄。方法:由於精氨酸在紫外無吸收,需衍生化後才能得到檢測。所以將3者的混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用兩種高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量
摘要採用兩種高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量.方法1採用鍵合氨基柱,氯仿-甲醇(體積比8∶1)爲流動相,平均回收率爲97.4%,RSD1.06%.方法2採用ODS-C18柱,以乙腈-水(體積比25∶75)爲流動相,平均回收率爲101.0%,RSD1.68%. 連...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相法測定骨刺消痛膠囊中龍膽苦苷的含量
【摘要】目的用高效液相色譜法測定骨刺消痛膠囊中龍膽苦苷的含量。方法採用ODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流動相:甲醇-水(35:65),檢測波長:254nm,流速:1.0ml/min,柱溫:室溫。結果龍膽苦苷在0.312~2.080μg範圍內線性關係...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第2期鹽酸左氧氟沙星
...mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含20(g的溶液,作爲預試溶液。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄VD)試驗,以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-手性溶液(取L-苯丙氨酸1.32g,硫酸銅1g,加水1000ml溶解後,用氫氧化鈉調...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分靜安口服液對中樞神經系統單胺類介質的影響研究
...化學檢測器對小鼠腦內單胺類神經遞質及其代謝產物進行測定。結果3個劑量組均能顯著降低小鼠腦內多巴胺的含量,同時可顯著提高小鼠腦內5-羥色胺的代謝產物5-羥吲哚乙酸含量。結論靜安口服液具有調節上述遞質含量的作用...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2010年第6卷第1期