勒夫勒心內膜炎
...生脾腫大、淋巴結腫大及消化道系統受累、貧血、血液及骨髓中嗜酸粒細胞增多等全身性症狀。疾病描述勒夫勒心內膜炎(Lffler’sendocarditis)又稱爲嗜酸性粒細胞增多性心內膜炎或嗜酸性粒細胞性心內膜病等。症狀體徵患病對象多...
疾病;心血管內科地中海貧血
...bBart,s對氧的親和力極高,造成組織缺氧而引起胎兒水腫綜合徵。中間型α地貧血α0和α+地貧的雜合子狀態,是由3個α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者僅能合成少量α鏈,其多餘的α鏈即合成HbH(β4)。HbH對氧親和力較高,...
疾病;普通外科;血液科血小板ATP釋放試驗
...化驗結果臨牀意義:血小板ATP釋放量減少:見於骨髓增生綜合徵;在原發性血小板減少性紫癜患者中。ADP及腎上腺誘導劑所致的血小板釋放ATP量減少,而膠原誘導的釋放量正常;在多發性骨髓瘤和何傑金病中亦減少。此外,在某...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查克-雅病性癡呆
...有肌震攣。也可出現癲癇發作。有的可出現急性腦器質性綜合徵,如意識模糊、譫妄,可有幻覺、妄想,最後出現痙攣性麻痹和嚴重癡呆。有將其分爲兩種類型:經典型和新變異型。分別闡述如下:經典型臨牀表現:中老年人發...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙Sipple綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤繼發性紅細胞增多
...可能爲:①胎盤的流血過多,雙生子之間轉輸(胎兒轉輸綜合徵)或母親與胎兒之間轉輸;②胎盤功能不全,如過熟兒、妊娠中毒症、前置胎盤等;③內分泌及代謝異常,如先天性腎上腺增生、新生兒甲狀腺功能亢進、母親糖尿...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症皮質醇增多症(外科)
...其臨牀特點作了系統描述,因此過去稱此病症爲“柯興氏綜合徵”,把由於垂體分泌過量促腎上腺皮質激素(ACTH)而引起的腎上腺皮質增生症稱爲“柯興氏病”。伊森科(Иценко)在1925年曾提出此病症在垂體和間腦有病變的...
疾病皮膚髓外造血
...uè疾病分類:皮膚性病科疾病概述:皮膚髓外造血可見於骨髓纖維化的患者,骨髓纖維化可以原發,也可繼發於真性紅細胞增多症。症狀體徵:骨髓中結締組織細胞增生以及各器官內來源於骨髓的成分增生,特別是肝、脾、淋巴...
疾病;皮膚性病科