液相色譜進樣前應注意考慮哪幾個問題
...使色譜圖中低k’段的虛假峯儘可能減少。(2)選擇合適的進樣閥或注射器。一般說來只要選擇適當,都能獲得很好的重複性。在選擇進樣閥時,要考慮它應有較好的清洗條件,並能減少而不是加劇近樣過程中通過柱和檢測器的紊...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作液相色譜進樣前應注意的問題
...使色譜圖中低k’段的虛假峯儘可能減少。(2)選擇合適的進樣閥或注射器。一般說來只要選擇適當,都能獲得很好的重複性。在選擇進樣閥時,要考慮它應有較好的清洗條件,並能減少而不是加劇近樣過程中通過柱和檢測器的紊...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作液相色譜進樣前應注意考慮的幾個問題
...使色譜圖中低k’段的虛假峯儘可能減少。②選擇合適的進樣閥或注射器。一般說來只要選擇適當,都能獲得很好的重複性。在選擇進樣閥時,要考慮它應有較好的清洗條件,並能減少而不是加劇近樣過程中通過柱和檢測器的紊...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門毛細管色譜分流進樣時,非線性分流的主要原因是什麼?
1.進樣器溫度太低,樣品汽化不完全,發生分級分流。2.進樣器溫度太高,某些組分可能發生熱分解,也有的樣品可能發生催化分解,或樣品部分地被吸附在進樣器內表面上。3.在分流點以前樣品沒有混合均勻或混合不充分。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門如何判斷氣相色譜進樣器或載氣是否被污染
...8小時以上。 2)、運行一個空白分析(開啓GC,但不進樣)。 3)、收集空白分析的色譜圖。 4)、第一個空白分析完成以後立即開始第二次,二者間隔時間不要超過5min。 5)、收集第二次空白分析的色譜圖,並與...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HP-5890A氣相色譜儀操作規程
...200℃檢測溫度220℃2、柱溫100~160℃速率不變最終溫度230℃進樣口溫度250℃檢測器溫度250℃3、對於高沸點(高溶點)的化合物可採用柱溫200℃升至240℃進樣口溫度250℃檢測溫度260℃以上條件可根據不同的化合物任意改動,其目的要達...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作移液器的種類和使用
...殘留液吹出。吸、放溶液前要用吸水紙擦拭管尖。3微量進樣器微量進樣器常用作氣相和液相色譜儀的進樣器,在生化實驗中主要是用作電泳實驗的加樣器,通常可分爲無存液和有存液兩種。(1)10μL以下的極微量液體進樣。無存液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作毛細管色譜柱的安裝和使用
...安裝請參考以下步驟。步驟1:檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等。檢查氣體過濾器和進樣墊,保證輔助氣和檢測器的通氣暢通,如果以前做過較髒樣品或活性較高的化合物,需要將進樣口的襯管清洗或更換。步驟2:將螺...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養氣相色譜儀的異常維護
...紹一下氣相色譜儀在應用中易發生的異常情況及其維護。進樣後不出色譜峯氣相色譜儀在進樣後檢測信號沒有變化,儀不出峯,輸出仍爲直線。遇到這種情況時,應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。首先檢查注...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養氣相色譜儀易發生的故障及其檢修方法
一、進樣後不出色譜峯的故障: 氣相色譜儀在進樣後檢測信號沒有變化,儀不出峯,輸出仍爲直線。遇到這種情況時,應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。 1、首先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題...
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