磁微粒子化學發光法測定AFP、CEA的應用
...密度CV值爲0.87%~4.47%,批間爲1.92%~4.71%。AFP的最低檢測限度0.30μg/L;CEA的最低檢測限度0.51μg/L。AFP的回收率97.7%~99.0%;CEA的回收率98.4%~101.65%。黃疸、脂血、溶血對AFP、CEA的測定無明顯影響。結論磁微粒子化學發光酶免疫法在病...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第6期;檢驗與臨牀精神科護士對職業危險因素的防護
...引導和全面瞭解病人所需,把醫源性激惹因素減少到最低限度。要有充分的預見性,密切觀察發生暴力行爲的早期表現,對於極度興奮的病人可給予適當的保護性約束,避免傷及他人,力爭把暴力行爲消滅在萌芽狀態。根據多年...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第14期HPLC填料的選擇
...基質的填料是用於普通壓力下的HPLC。當然,它們的壓力限度比大多數的無機填料的壓力限度低。苯乙烯-二乙烯苯基質疏水性強。使用任何流動相,在整個pH範圍內穩定。因爲能承受強酸強鹼性的洗脫液,所以可以用NaOH或強鹼來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門江中製藥:關注生命質量
...通過,而大分子的雜質等留在膜的另一面。這樣,既最大限度去除了雜質,又最大限度提取了有效成分,保證了吸收率。此外,參靈草不加任何防腐劑而保質保鮮。口服液的變質有三大原因:光線的破壞、氧氣的破壞、微生物的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第十六章 臨牀評估結果的解釋和報告--第一節 測驗結果的分析和解釋
...標準測量誤來計算。IQ±1標準測量誤,“真正”IQ在這個限度內的可能性只有68%。±1標準測量誤的數值增大,可信度便加寬。有些標準化量表手冊上列出標準測量誤,可供使用。 因此在報告中分析受試者的智力水平時,不能...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學第四節 臨牀生化方法學性能判斷
...法制定出一套判斷指標,首先是制定“可允許誤差的95%限度”,然後計算各項誤差並與其比較,任何一項指標大於可允許誤差都不能被接受。 一、方法學性能標準及其制定 (一)性能標準 性能標準(performancestandard...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學術後鎮痛的臨牀觀察
...及提高其生活質量。患者自控鎮痛(PCA)泵的使用,最大限度地解決了這個問題。本文觀察一次性鎮痛泵用於患者術後鎮痛的臨牀效果,將硬膜外自控鎮痛(PCEA)與皮下自控鎮痛(PCSA)的效果進行比較,現報告資料如下。1臨牀...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期硫酸慶大黴素緩釋片
...80%以上,均應符合規定。如6片中僅有1-2片超出上述規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,應另取6片複試;初、複試的12片中僅有1-2片超出規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,亦可判斷爲符合規定。其他應符合片劑項...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分腦梗死偏癱患者158例的康復護理
...防併發症的同時進行康復治療與護理,對減少致殘,最大限度地發揮患者的殘存功能,提高生活質量收到了較好效果,現報告如下。1臨牀資料腦梗死偏癱患者158例,男82例,女76例,年齡52~87歲,平均62歲。既往有高血壓病史者7...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第15期對乙酰氨基酚顆粒
...重量,求出每包的裝量與平均裝量相比較。超出裝量差異限度±7.0%(裝量2g)、±5.0%(裝量10g)的藥包不得多於2包,並不得有1包超出裝量限度一倍。其它應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中華人民共和國衛生部藥品標準1992年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分