水分代謝
拼音:shuǐfèndàixiè指植物對水分的吸收、運輸、丟失的過程。最初的植物是起源於水中,後來才從水生逐漸進化爲陸生,因此,水是植物的一個“先天”環境條件。植物的一切正常生命活動,都必須在水分相當飽和的情況下才...
生物學抗組胺藥
...洛嗪(meclozine)等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝,以代謝物形式從尿排出,消除速度快,一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶,且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
氟戊肟胺
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
氟握肟氨
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
三氟戊肟胺
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
氯丙咪嗪
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
阿波卡偉
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
可秀
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
氟戊賽命
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
氟戊沙明
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...