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RP-HPLC法測定迷迭香提取物中鼠尾草酸的含量
...液（60∶40），柱溫度30℃，流速1.0ml/min，檢測波長285nm，進樣量10μl。結果鼠尾草酸能很好地分離。鼠尾草酸的線性範圍爲0.0442～0.8420mg/ml（R=0.9997）。加樣平均回收率爲97.96%（n=9），RSD爲1.1%。結論該方法簡便、快速、重複性好，...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第8期 -
氣相色譜-質譜法測定川芎哚血藥的濃度
...譜柱HP-1(12m×0.22mm×0.33μm)，載氣：氦氣，流速1.0mL.min-1，進樣口溫度：250℃，檢測器溫度：280℃，進樣方式：不分流進樣，柱升溫程序：起始溫度70℃，停留1min後，以15℃.min-1速率升溫至300℃，保持15min，進樣量爲1μL，電離方式爲...
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島津LC-2010A型高效液相色譜儀操作規程
...譜儀的使用。3、規程3.1系統組成本系統由容器箱、自動進樣器、檢測部、輸液部、柱溫箱、系統控制器、Easy3000工作站和電腦等組成。3.2.準備所需的流動相，用合適的0.45μm濾膜過濾，超聲脫氣至少20min。3.2.2根據待檢樣品的需要...
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反相高效液相色譜法分析注射用鹽酸洛美沙星
...流速爲1.0mL/min。鹽酸洛美沙星及其有關物質可完全分離；進樣20μL時，線性濃度範圍爲5～215μg/mL；最低檢測限(LOD)爲12ng/mL(S/N=3)，最低定量限(LOQ)爲60ng/mL(S/N=10)；日內精密度(RSD)爲0.85%(n=5)，日間精密度(RSD)爲1.35%(n=5)。該方法簡便、...
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外標法與內標法
...變化的程度，那麼一定有某個重要的色譜問題存在，比如進樣量改變太大，樣品組分濃度和內標濃度之間有很大的差別，檢測器非線性等。進樣量應足夠小並保持不變，這樣纔不致於造成檢測器和積分裝置飽和。如果認爲方法比...
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氣相色譜法測定頭孢匹胺中的殘留溶劑
...內標物，FID檢測。結果丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺分別在進樣量0.500～2.000μg、0.041～0.164μg和0.088～0.352μg範圍內,與相應溶劑峯/內標峯的面積比值線性關係良好(r分別爲0.9997、0.9994和0.9999),丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺的平均回收率...
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大青葉的毛細管電泳指紋圖譜研究
...部分2.1 儀器與試劑HPCE-10高效毛細管電泳儀和自制重力進樣器(大連江申分離科學技術公司);數據由江申色譜工作站記錄。分析純硼砂和硼酸(瀋陽化學試劑廠);胞苷對照品Cytidin(含量99%,FlukachemieAG,packedinSwitzerland)。2.2 樣品溶液制...
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難分離物質最佳氣相色譜分離條件的選擇
...要依據樣品的揮發性、穩定性、沸點及極性等。由於色譜進樣量小，通常選擇高於柱溫10～50℃即可。但必須稍高於樣品組分中的最高沸點，以保證快、全氣化、無分解等要求。但對於某些高沸點組分或熱穩定性差的組分，在其...
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色譜定量分析中怎樣選擇內標法或外標法
...的組分），然後配製欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣後測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，...
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上海天美7890氣相維修一例
...氣的流速、柱溫、載氣及固定液的純度、載體的吸附性、進樣量、死時間等等。1、死時間的影響：氣相色譜中測定死時間或死體積，常用的載氣是N2和CH4，過去我們一直認爲它們是惰性物質，在固定相中的溶解度是可以忽略不計...
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