產地初加工——中藥材優質的重要環節
藥材經產地初加工後,剔除了雜物和藥材的質劣部分,保證了藥材質量,同時可防止黴爛腐敗,便於貯藏和運輸,從而可以提高藥材在臨牀上的療效。在初加工時按藥材和用藥的需要,進行分級和其他技術處理,有利於藥材的進...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;採收與初加工張存龍:GAP基地建設存在問題分析
...道地藥材的基礎上提升中藥現代化建設的水平,國家食品藥品監督管理局(SFDA)於2002年6月1日頒佈施行了《中藥材生產質量管理規範(GAP)》(試行)標準,這標誌着從此我國中藥材生產在生產環境空氣土壤質量、種質繁殖材...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞談護士長杜絕護理差錯事故的方法與技巧
...習國家頒佈的法律規範如“醫療事故處理條例”、“麻醉藥品管理辦法”、“衛生規章”、“藥品管理法”、“國際護士法”、“護士管理辦法”等。使護士在執行醫療護理過程中,自覺依法執業,照章辦事,在維護患者的合法...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第5期;臨牀護理輸液反應的影響因素及防治措施
...的因素 1.1藥物方面因素 1.1.1藥物本身輸液質量中藥品自身的質量至關重要。同一組成的藥物,因不同生產企業的製劑技術差別,雜質的除去率不同而影響其不良反應的發生率。如青黴素因製劑中含有微量青黴烯酸、青黴...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第14期加強藥品有效期的管理勢在必行
...量的不斷提高,國家對法制化建設也更加重視和完善。在藥品有效期的管理上,1985年7月1日施行的原《藥品管理法》中對產品時間只規定了註明“產品批號”,2001年12月1日起施行的新修訂的《藥品管理法》中在此基礎上又作了...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥品管理藥品集中招標採購的現狀分析及對策
【摘要】本文對藥品集中招標採購制度的執行情況及存在的問題,進行了客觀的調研和分析,並提出“四個堅持”的完善辦法,即:堅持患者、醫院、企業三方利益相兼顧,堅持藥品定價機制、藥品生產流通機制與補償機制三項...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期藥品不良反應損害的司法救濟初探
--從人身損害賠償角度 □楊韡 【論文提要】 藥品不良反應是合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關或意外的有害反應。由於科學技術水平有限,世界上現在還不存在絕對安全的藥品,藥品不良反應的受...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學關於加強藥品有效期的管理、做好實施新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》準備工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總後衛生部、武警總後勤部衛生部: 根據《中華人民共和國主席令》(第四十五號),新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(下稱《藥品管理法》)將於2001年12月1日起施...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規解放思想,讓病人早日走出“看病難、看病貴”的困境
...每年增長13%和11%,極大地高於居民人均收入增長幅度。1.4藥品和醫用器材生產流通秩序混亂,價格過高2004年,全國共有5000多家藥品生產企業、1.2萬家藥品批發企業、12萬多家藥品零售企業。老百姓形象地說,“賣藥的比吃藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2008年第6卷第7期專家詳解“藥品不良反應”三大誤區
藥品能治病但也可能導致有害的反應,醫學上把這類有害的反應稱爲“藥品不良反應”。四川大學華西醫院四川省藥品不良反應檢測中心主任唐堯說,當前,人們對“藥品不良反應”還沒有正確的認識,主要存在三大誤區。 ...
藥品天地;專業藥學;藥學研究