胍環定
...mg,20mg。胍那決爾的藥理作用:類似胍乙啶。胍那決爾的藥代動力學:口服胍那決爾迅速且幾乎完全被吸收,生物利用度約爲85%。廣泛分佈於全身,蛋白結合率約爲20%。不能跨越血腦屏障。血漿濃度呈雙相下降,起始相t1/2爲1~4...
氯苄胍
...等效。當與噻嗪類利尿藥合用時比單用更有效。胍那苄的藥代動力學:口服3h血藥濃度達高峯,90%的藥物與血漿蛋白結合,血漿t1/2爲12~14h,藥物代謝後主要從尿排出。胍那苄的適應證:用於輕度至中度高血壓,一般均與利尿劑...
氯酰胍
...的劑量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全,t1/2爲21h,藥物較易分佈到各組織中,故血中藥物濃度較低。胍法辛的適應證:適用於中至重度高血壓。胍法辛的禁忌證:妊娠...
氯苄酰胍
...的劑量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全,t1/2爲21h,藥物較易分佈到各組織中,故血中藥物濃度較低。胍法辛的適應證:適用於中至重度高血壓。胍法辛的禁忌證:妊娠...
沒食子酸丙酯
...小病竈,逆轉恢復半影區受損神經細胞。沒食子酸丙酯的藥代動力學:靜脈注射後以肝、肺濃度最高,心、腎次之,可通過血-腦脊液屏障,主要從尿排泄,t1/2約1.5h。沒食子酸丙酯的適應證:腦血栓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;藥物倍丙酯注射液
...小病竈,逆轉恢復半影區受損神經細胞。沒食子酸丙酯的藥代動力學:靜脈注射後以肝、肺濃度最高,心、腎次之,可通過血-腦脊液屏障,主要從尿排泄,t1/2約1.5h。沒食子酸丙酯的適應證:腦血栓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病...
可遇昕
...小病竈,逆轉恢復半影區受損神經細胞。沒食子酸丙酯的藥代動力學:靜脈注射後以肝、肺濃度最高,心、腎次之,可通過血-腦脊液屏障,主要從尿排泄,t1/2約1.5h。沒食子酸丙酯的適應證:腦血栓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病...
三羥基苯甲酸丙酯
...小病竈,逆轉恢復半影區受損神經細胞。沒食子酸丙酯的藥代動力學:靜脈注射後以肝、肺濃度最高,心、腎次之,可通過血-腦脊液屏障,主要從尿排泄,t1/2約1.5h。沒食子酸丙酯的適應證:腦血栓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病...
五倍子酸丙酯
...小病竈,逆轉恢復半影區受損神經細胞。沒食子酸丙酯的藥代動力學:靜脈注射後以肝、肺濃度最高,心、腎次之,可通過血-腦脊液屏障,主要從尿排泄,t1/2約1.5h。沒食子酸丙酯的適應證:腦血栓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病...
阿昔單抗
...凝、抑制趨化及促進平滑肌細胞凋亡的作用。阿昔單抗的藥代動力學:其特點是作用強,時間短,不良反應少。劑量爲0.2mg/kg時,至少可阻斷80%以上的GPⅡb/Ⅲa受體,但T1/2僅30min。主要經腎臟排泄,對血壓、心率及血小板生存時...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;藥物