爲什麼要人工選擇胎兒性別?
...性或只在女性中發病的。這些遺傳病的遺傳基因位於X或Y染色體上,我們稱之爲性連鎖遺傳病。例如:患色盲的男病人,其X染色體上攜帶有色盲基因。他與正常女子生育的子女,雖然都有正常的辨色力,但兒子的X染色體來源於...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問重型腦外傷患者SIRS相關性腎功能損傷(附27例分析)
...及多個器官,造成多器官功能不全或衰竭。全身炎性反應綜合徵(SIRS)相關性腎功能損傷在多器官功能障礙綜合徵(MODS)中的研究近年多有報道。本文重點探討重型腦外傷患者SIRS相關性腎功能損傷。 1臨牀資料 本組27例...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第6期第八節 心律失常
...滯、束支傳導阻滯。 2.房室間附加途徑的傳導:預激綜合徵。 3.折返心律:陣發性心動過速。 有時,自律性異常與傳導異常並存引起心律失常,如並行心律。 三、常見心律失常的心電圖 (一)竇性心律與竇...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學第二節 常見遺傳性疾病的發生與基因診斷
...不同的組合組成各種血紅蛋白。除α肽鏈的基因位於16號染色體外,其餘β、δ、γ肽鏈的基因連鎖在11號染色體。血紅蛋白異常導致的分子病就是珠蛋白結構基因的DNA分子結構異常所致。 ⒈點突變DNA分子的鹼基轉換或顛換造成...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學糖尿病患者妊娠對優生有何影響?
...高的血糖還可致胎兒肺成熟延遲,出生後易發生呼吸窘迫綜合徵。即使處理得當,糖尿病兒的圍產期死亡率也在10%左右。研究還發現,若母親曾出現過丙酮尿者,後代常伴有智力損害。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問Cell:宋紅軍夫婦點評關鍵基因突變的多面性
...產生顯著的治療療效。Rett綜合徵(Rettsyndrome)是一種由X染色體上的MECP2基因調控缺陷所導致的神經障礙性疾病,臨牀上具有自閉症的特徵,表現爲進行性智力下降,孤獨症行爲,手的失用,刻板動作及共濟失調。這種奇怪的綜...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組105例兒童孤獨症的調查和相關護理
...史。結果105例兒童孤獨症患兒具有語言障礙、交往障礙、智力遲滯及迴避與他人對視等臨牀特徵。56例(53.3%)的患兒由剖宮產或產鉗助產娩出。結論早發現、早診治及行爲、語言等綜合性訓練及相應護理對於兒童孤獨症很有效...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第23期瘦素與臨牀疾病的病理生理關係
...如下。 1瘦素 1.1瘦素的結構人類ob基因位於第7號染色體的q31.1,長20kb,由3個外顯子和2個內含子組成,編碼4.5kbmRNA。瘦素主要由白色脂肪產生,棕色脂肪、骨骼肌、胃黏膜、胎盤及胎兒的心臟、骨、軟骨組織也可分泌,其...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第8期視神經膠質瘤的臨牀研究
...2歲的幼兒多表現爲腦積水、發育延緩、視力減退和間腦綜合徵;2~5歲者內分泌紊亂最常見,可表現爲性早熟或生長遲緩,大約半數以上有視力障礙。年齡稍大的兒童以視力障礙和視丘下部的損害(嗜睡、尿崩、間腦癲癇等)最...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;綜述睾丸大細胞鈣化型支持細胞瘤合併乳房發育
...性早熟表現,無色素沉着。根據文獻提示30%的LCCSCT與Carney綜合徵有關,25%爲雙側睾丸受累以及僅少數腫瘤直徑大於4cm,並有細胞高度異型性及脈管浸潤的惡變行爲。本例患兒無Carney綜合徵相關的臨牀表現,也無雙側睾丸受累。 ...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2006年第10卷第1期