脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
消化系統藥物;藥物;其他消化系統藥物腦益嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行葡萄糖酸化的代謝,以代謝產物的形式腎臟排泄20%~33%,糞便排泄40%~67%。口服後,主要是以原藥形式,67%從糞便排泄。桂利嗪的適應證:用於預防和治療腦...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;鈣離子拮抗劑;血管擴張藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥桂益嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行葡萄糖酸化的代謝,以代謝產物的形式腎臟排泄20%~33%,糞便排泄40%~67%。口服後,主要是以原藥形式,67%從糞便排泄。桂利嗪的適應證:用於預防和治療腦...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;鈣離子拮抗劑;血管擴張藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥辛可
...平下降,主要用於治療高膽固醇血癥。主要損害胃腸道、肝臟、肌肉及過敏反應。辛伐他汀藥典標準:品名:中文名:辛伐他汀漢語拼音:Xinfatating英文名:Simvastatin結構式:分子式與分子量:C25H38O5418.57來源(名稱)、含量(效...
齊洛
...天2次),20~43歲者約4天,65~76歲者約5天。噻氯匹定由肝臟代謝,其代謝產物由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。常規用藥2天后即可測得血小板聚集抑制,但臨牀明顯見效(抑制大於50%)時間在4天之內,而達最強作用(抑制大...
肉桂苯哌嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行葡萄糖酸化的代謝,以代謝產物的形式腎臟排泄20%~33%,糞便排泄40%~67%。口服後,主要是以原藥形式,67%從糞便排泄。桂利嗪的適應證:用於預防和治療腦...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;鈣離子拮抗劑;血管擴張藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥代謝性酸中毒
...爲CO2及H2O(圖1)。在正常氧化條件下,乳酸鹽可以進入肝臟或腎臟細胞內的線粒體,經過α代謝途徑而生成酮酸,後者再分解爲H2O和CO2並生成HCO3-。當線粒體因爲組織缺O2等而功能不全時,丙酮酸容易積聚在胞漿中代謝成爲乳酸...
疾病澤之浩
...平下降,主要用於治療高膽固醇血癥。主要損害胃腸道、肝臟、肌肉及過敏反應。辛伐他汀藥典標準:品名:中文名:辛伐他汀漢語拼音:Xinfatating英文名:Simvastatin結構式:分子式與分子量:C25H38O5418.57來源(名稱)、含量(效...
西之達
...平下降,主要用於治療高膽固醇血癥。主要損害胃腸道、肝臟、肌肉及過敏反應。辛伐他汀藥典標準:品名:中文名:辛伐他汀漢語拼音:Xinfatating英文名:Simvastatin結構式:分子式與分子量:C25H38O5418.57來源(名稱)、含量(效...
降壓嗪
...。二氮嗪的藥代動力學:二氮二氮嗪口服可以吸收,50%經肝臟代謝消除,50%以原形藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥