HPLC培訓教程--HPLC應用
一、樣品測定 1.流動相比例調整:由於我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度,因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相(按經驗,主峯一般應調至保留時間爲6~15分鐘爲宜)。所以建議第一次檢驗時請少配流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC的常用術語
...譜柱流出物通過檢測器系統時所產生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖,或者通過適當的方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分佈圖。2、(色譜)峯:色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門人蔘皁苷正相薄層色譜二維分離的優化
摘要:在薄層色譜分離人蔘皁苷的兩種互補性的流動相組分比例與皁苷比移值呈相關關係的基礎上,以薄層色譜分離中距離最小的兩點之間的距離Dmin爲優化標準,對人蔘皁苷的二維分離結果進行預測和優化。通過計算機掃描不同流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文奧美拉唑膠囊
...取溶液,濾過,精密量取續濾液5ml置10ml具塞試管中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液。另精密稱取在氫氧化鉀中減壓乾燥至恆重的奧美拉唑對照品約25mg,置100ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分HPLC基礎知識培訓教程(十)
V.HPLC應用 一、樣品測定 1.流動相比例調整:由於我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度,因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相(按經驗,主峯一般應調至保留時間爲6~15分鐘爲宜)。所以建議第一次...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門離子交換色譜和ELSD檢測分析核苷酸
...方式的影響。現有的分析核苷酸方法包括採用磷酸緩衝液流動相和離子對試劑的HPLC分析結合UV檢測;採用磷酸緩衝液流動相的HPLC分析結合PDA檢測;以及離子交換色譜法結合UV檢測。當採用HPLC法結合PDA檢測或離子交換色譜法結合UV...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蛋白柱常見問題和日常維護
...進行討論。①樣品不保留:在用離子交換柱分離蛋白時,流動相的pH值對保留值影響很大,當選用陰離子型蛋白分析柱時,如#####若流動相的pH值小於蛋白的pI值時,蛋白分子陽離子狀態,則在柱上沒有保留,只有當流動相的pH值...
藥品天地;專業藥學;藥學研究三七片含量測定方法
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈爲流動相A,以水爲流動相B,按下式進行梯度洗脫,檢測波長爲203nm。理論板數按三七皁苷R1峯計應不低於4000。0~12分鐘:流動相A(%):19;流動相B(%):8112~60分鐘:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC培訓教程
...論一、液相色譜理論發展簡況色譜法的分離原理是:溶於流動相(mobilephase)中的各組分經過固定相時,由於與固定相(stationaryphase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同,在固定相中滯留時間不同,從...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作HPLC培訓教程V.HPLC應用
一、樣品測定1.流動相比例調整:由於我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度,因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相(按經驗,主峯一般應調至保留時間爲6~15分鐘爲宜)。所以建議第一次檢驗時請少配流動相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作