cDNA文庫的構建
...述方法,測定0.5μl小規模反應物中放射性總活度和可被三氯乙酸(TCA)沉澱的放射性活度。此外,用合適的DNA分子質量參照物通過鹼性瓊脂糖凝膠電泳對小規模反應產物進行分析是值得的。6.按下述方法計算cDNA第一鏈的合成量...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術AccQ.Tag法測氨基酸(C18)
...蘭盤上小孔。6.附錄6.1.流動相A配製方法6.1.1.試劑:三水乙酸鈉(GR)、磷酸(AR)、乙二胺四乙酸二鈉(AR)、疊氮鈉(AR)、三乙胺(AR)。6.1.2.稀磷酸製備:取100ml濃磷酸加到100ml超純水中。6.1.3.EDTA溶液製備:稱100mg乙二胺四乙酸二鈉,加100ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方甲苯咪唑乳膏
...備取甲苯咪唑對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解並稀釋至刻度,搖勻。精密量取4.5ml,置50ml量瓶中,用乙酰乙酯稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備取本品10mg於小片硫酸紙上,精密稱定,置於15ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分胂酸基乙酸(ASAC)在荷H22肝癌小鼠體內的抑癌作用
【摘要】目的研究胂酸基乙酸(Arsenacetylicacid,ASAC)對H22肝癌荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用。方法以尾靜脈注射方式,觀察ASAC對昆明小鼠的急性毒性作用並求出LD50。再以小鼠肝癌H22細胞株爲研究對象,觀察靜脈注射ASAC的劑量分別...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第24期;論著影響尿液幹化學結果的因素
...果或其它項檢測結果異常,應使用10%磺基水楊酸法或加熱乙酸法來確認該份標本蛋白的結果。(4)比重的測定:尿標本必須新鮮,尿液中酸鹼度及蛋白的變化直接影響比重的測定,比重結果偏高,尿蛋白濃度增高時,病人比重偏...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;其他高效液相色譜法測定大豆中喹禾糠酯農藥的殘留量
...機(日本島津公司)。甲醇爲色譜純,三氯甲烷、氯化鈣、乙酸乙酯、石油醚、無水硫酸鈉、硅膠、活性炭均爲分析純。喹禾糠酯標準品(質量分數爲99.6%)和4%喹禾糠酯乳油均由美國有利來路公司提供。1.2高效液相色譜條件ZorbaxX...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC測定氫溴酸右美沙芬分散片的含量
...HPLC方法。方法:採用苯基鍵合硅膠柱,流動相爲甲醇-水-乙酸-三乙胺(62∶38∶0.5∶0.05),pH=4.5;以桂利嗪爲內標;檢測波長278nm;流速爲1.0ml.min-1。結果:氫溴酸右美沙芬線性範圍0.0751~0.6006mg.ml-1,平均回收率爲99.87%,RSD爲0.61%(n=...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例糖腎口服液的薄層色譜鑑別
...所提供;糖腎口服液由我院自制(規格:10mi/支);甲醇、乙酸乙酯及其它試劑均爲分析純,水爲純化水。2方法與結果2.1黃芪的薄層色譜鑑別[1,2]取本品30m1,用乙醚振搖提取兩次,每次30m1,棄去乙醚液,水液用水飽和的正丁...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第10期HPLC測定氫溴酸右美沙芬分散片的含量
...HPLC方法。方法:採用苯基鍵合硅膠柱,流動相爲甲醇-水-乙酸-三乙胺(62∶38∶0.5∶0.05),pH=4.5;以桂利嗪爲內標;檢測波長278nm;流速爲1.0ml.min-1。結果:氫溴酸右美沙芬線性範圍0.0751~0.6006mg.ml-1,平均回收率爲99.87%,RSD爲0.61%(n=...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文影響尿液幹化學結果的因素
...或其他項目檢測的結果異常,應用10%磺基水楊酸法或加熱乙酸法,來確認結果的準確性。5潛血測定女性經血可引起測試結果假陽性,因此,對此類患者必須採取必要的採尿措施,以減少污染,尿試帶不僅可以測紅細胞,還可以...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第2期