根除腫瘤“種子”抗癌新藥有望從成都破殼
...立治療靶點並篩選出候選化學分子,待進一步優化後進入毒理實驗階段,預計進入臨牀研究還需一至兩年,從而有望在近年研發出具有自主知識產權的靶向腫瘤幹細胞新藥和細胞生物治療技術。他透露,目前公司已與知名劵商申...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第五十章 新藥物的開發
...品,其文獻報道的內容可能只是少量的初期實驗室藥理、毒理的研究報告,也可能已達到臨牀研究階段,但尚未成爲產品投入市場,我國似首先作爲藥品生產。“西藥複方製劑”主要是指自行設計處方的複方製劑。引用國複方制...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學鎘作業工人尿中鎘和β2-微球蛋白及視黃醇蛋白的調查
...肝、腦、骨骼、睾丸及血液系統均產生毒害作用,被美國毒理委員會(ATSDR)列爲第六位危及人體健康的有害物質[3],而腎是鎘在體內蓄積的主要器官,因此鎘對腎功能的損害以尿中鎘、β2-微球蛋白及視黃醇結合蛋白等指標...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期黃大昉迴應轉基因生物安全爭議
...程長達11年之久。 食用安全性評價主要包括營養學、毒理學和致敏性評價等內容。營養學評價包括宏量營養成分(蛋白質、脂肪、碳水化合物、水分等,包括氨基酸和脂肪酸構成分析)、微量營養成分(礦物質、維生素)以...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥理學多選題
...科大學),國家藥品監督局藥品審評專家,上海市藥理與毒理學會常務理事,中國藥理學會神經藥理、心血管藥理專業委員會委員,上海市藥學會藥理專業委員會委員及多種雜誌編委等職。主要從事神經及心血管平滑肌藥理研究...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於開展保健食品檢驗機構基本情況摸底調查的通知
...等內容填寫)檢驗類別能夠檢驗的項目數操作人員數備註毒理安全檢驗的階段第一階段√第二階段√第三階段√第四階段√功能學檢驗項目維生素礦物質檢驗項目功效成分檢驗項目衛生學理化指標檢驗項目衛生學微生物指標項目...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規等同是關鍵——對已有國家標準的口服固體制劑免除人體生物等效性研究的考慮
...的藥品在獲得批准上市時,已經經過了充分的藥學、藥理毒理以及臨牀試驗研究,證實了它在人體應用的安全性和有效性。因此,無須再重複進行大量的藥理毒理和臨牀研究去證實它的安全性和有效性,僅需進行一些驗證性的研...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第九屆中醫專業委員會工作實施方案研討會會議紀要
...牀研究和評價是必要和必須的,王永炎院士指出,中藥的毒理學技術平臺很薄弱,基礎性技術工作平臺的建立應由藥典會立項,基礎性研究成果通過彙總、篩選、論證後是否能被藥典(法典)採用。這樣的課題應深入研究,申請...
醫學教育;學術活動第四軍醫大學2009年公共衛生碩士專業學位(MPH)招生簡章
...、衛生事業管理、衛生統計學、衛生監督學、衛生檢驗、毒理學、計算機基礎、心理學、營養學基礎、營養流行病學、健康教育學、食品衛生與安全控制、食品衛生監督與管理。導師:王楓:教授、碩士生導師4.衛生學與衛生執...
醫學教育;考研;招生簡章美國國家科學院院刊發表北大與UC研究者關於止痛藥萬絡副作用機制新發現
...病風險增加。”劉俊彥說。美國威斯康星醫學院藥理學與毒理學系教授、心臟病學專家GarrettJ.Gross評價這一發現爲“具有重要意義的發現。”“該研究發現血漿中20-HETE的濃度可作爲一個有意義的生物標記預測心血管病患者對於選...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部