唐氏綜合徵產前篩查、診斷預防體系的研究
...HCG增高,可反映出胎盤慢性血液灌注不足,從而造成胎兒及新生兒死亡、早產、低出生體重的發生率明顯高於正常妊娠。因此我們認爲對於DS的產前篩查,不僅只依靠計算機的計算來判斷其風險高低,還應綜合彩超測定S/D值,以進...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第7期新技術:懷孕9周抽5ml血可篩4種病
...產婦贏得了寶貴的干預時間。“隨着大齡母親越來越多,新生兒出生缺陷機率呈上升趨勢。基於半導體的實驗臺測序平臺能提高診斷速度,降低檢測成本,爲節省具有特異性的產前遺傳診斷的時間和成本鋪平了道路。”作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家證明幹細胞可恢復動物視聽
...可以利用從微小的晶胚裏獲得的幹細胞恢復動物的視力和聽力,他們認爲這是通向成功幫助人類恢復視力和聽力的第一步。 韓國的一個科研組利用人類骨髓幹細胞修復了天竺鼠的聽力,美國的另一個科研組則利用青蛙細胞讓...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究成功採集新生兒足跟血方法的研究
【摘要】目的爲臨牀尋找一種成功採集新生兒足跟血的方法。方法使用隨機抽樣法觀察200例新生兒,採血時左手握足底擠壓,同時右手握緊同側小腿,用力適度,並且間歇性放鬆,選擇168例只採用通常的左手握足底擠壓作爲對照...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;臨牀護理第三節 兒童保健
...疾病的前奏。 2.預防的重點:低出生體重小兒;有新生兒缺氧,血糖過低或產傷史者;獨生子女(獨生子女表現任性、自私、不合羣、不守紀律和高人一等的驕傲情緒是目前值得注意的社會心理問題,與父母教育不當有關...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學剖宮產與圍生兒死亡相關關係分析
...剖宮產指徵中胎兒因素躍居第二位;圍生兒死亡原因中以新生兒窒息居首位。 結論剖宮產是解決高危妊娠的重要手段,但不是降低圍生兒死亡率的根本措施;降低圍生兒死亡率的措施應在加強早期篩查,科學決定分娩方式,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第7期美國斥2500萬美元研究新生兒基因組測序前景
也許再過幾年,當父母帶着新生兒從醫院回家時,一起帶回的不僅是無限歡樂,還有孩子的基因組測序結果。美國國家衛生研究院9月4日宣佈,將在未來5年總共投入2500萬美元,用於資助研究爲新生兒進行基因組測序的前景與倫...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組從耳蝸找到幹細胞治療神經性聾
...或因外傷、疾病、環境因素和衰老而丟失毛細胞的人就會聽力下降乃至喪失。對於絕大多數的感音神經性聾,目前的治療僅限於助聽器和人工耳蝸植入。王正敏表示,就目前而言,這些方法還不失爲可用的選擇,但它們並非真正...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞甘草酸苷治療新生兒高膽紅素血癥效果觀察
【摘要】目的探討甘草酸苷對新生兒高膽紅素血癥的治療效果。方法262例高膽紅素血癥新生兒隨機分爲兩組進行治療。對照組給予綜合治療,包括對症支持療法及相應的病因治療、藍光照射治療(每日照射累計8h,療程5d);治療組...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第6期上海光源用戶發現肌動蛋白7a突變如何導致先天性失聰失明
...7a的突變如何導致先天性失聰失明。根據醫學統計數字,聽力障礙在新生嬰兒中相當普遍——每1,000個新生嬰兒中就有幾個病例。在失聰或弱聽的兒童中,有3%至6%是Usher綜合症患者。Usher綜合症是一種基因失調的病症,它會導致病...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組