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放射性藥品管理辦法
...定辦理。第七條研製單位研製的放射性新藥，在進行臨牀試驗或者驗證前，應當向衛生部門提出申請，按新藥審批辦法的規定報送資料及樣品，經衛生部審批同意後，在衛生部指定的醫院進行臨牀研究。第八條研製單位在放射性...
法規文件 -
左西孟旦
...速度從腸道被吸收，並且具有很高的生物利用度。口服用14C標記的藥物後，可以在消化道、肝、腎、尿中測得很高的放射性，說明藥物及其代謝產物廣泛分佈於這些組織中，但在腦組織中測得的放射性很低，提示藥物較難透過血...
循環系統藥物；抗心功能不全藥物；其他抗心功能不全藥物；藥物 -
安理申
...從尿中排出，部分代謝產物仍具有膽鹼酯酶抑制活性。以14C標記的藥物動力學研究表明，服藥後10天內，57%從尿中排出，15%從糞便排出，但有28%仍未排出。此後可發現約17%以原藥形式從尿中排出。半衰期約爲70h，平均血漿清除率...
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辛可
...2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑（色譜柱規格爲4.6mm×33mm，粒度3μm或性能相當）；以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）爲流動相A，0.1%磷酸的乙腈溶液爲流動相B，按下...
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常用康復治療技術操作規範（2012年版）
...二、步行訓練第六節呼吸訓練一、腹式呼吸訓練二、抗阻呼氣訓練三、深呼吸訓練四、局部呼吸訓練五、排痰訓練六、呼吸肌訓練第七節平衡與協調訓練一、無器械平衡訓練二、簡易設備平衡訓練三、儀器平衡訓練四、協調訓練...
診療規範 -
鹽酸多奈哌齊
...從尿中排出，部分代謝產物仍具有膽鹼酯酶抑制活性。以14C標記的藥物動力學研究表明，服藥後10天內，57%從尿中排出，15%從糞便排出，但有28%仍未排出。此後可發現約17%以原藥形式從尿中排出。半衰期約爲70h，平均血漿清除率...
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澤之浩
...2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑（色譜柱規格爲4.6mm×33mm，粒度3μm或性能相當）；以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）爲流動相A，0.1%磷酸的乙腈溶液爲流動相B，按下...
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西之達
...2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑（色譜柱規格爲4.6mm×33mm，粒度3μm或性能相當）；以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）爲流動相A，0.1%磷酸的乙腈溶液爲流動相B，按下...
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十八烯酸
...按碳原子數分爲短鏈（2C～4C）、中鏈（6C～12C）、長鏈（14C～24C）脂肪酸；按其碳鏈上是否存在雙鍵分爲飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸，不飽和脂肪酸按含雙鍵數目分爲單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸；按羧酸不飽和雙鍵出現的...
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新伐他汀
...2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑（色譜柱規格爲4.6mm×33mm，粒度3μm或性能相當）；以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）爲流動相A，0.1%磷酸的乙腈溶液爲流動相B，按下...