GSK重症哮喘新藥美泊利單抗(mepolizumab)將進入三期試驗
...公司的重症哮喘藥物mepolizumab(美泊利單抗)在中期臨牀試驗中取得成功,預計將展開三期臨牀試驗。葛蘭素史克製藥公司稱,IIb期試驗名稱爲DREAM,該試驗爲期一年,共有621名患者參與試驗,試驗目的是審查mepolizumab在治療重症...
藥品天地;專業藥學;藥學研究支氣管哮喘的實驗診斷方法及其評價
...ateasthmaticreaction,IAR)。更常見的是不少患者在接觸抗原數小時乃至數十小時後方發作哮喘,稱爲遲發性哮喘反應(lateasthmaticreaction,LAR),這是呼吸道變應性炎症(AAI)的結果[4]。此時,支氣管壁內(以及支氣管肺泡灌洗液內)有大...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第16期泰格醫藥:藉資本之翅鵬程萬里
...藥品、醫療器械、診斷試劑及保健食品等)的I-IV期臨牀試驗、註冊申報、生物統計、醫學翻譯和研發諮詢等服務。公司自2002年成立以來,一直致力於爲廣大客戶提供有價值的醫藥研發服務,降低客戶的研發風險、加快研發進程...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美國新一代口服糖尿病藥物研究進展
...司預測這二個化合物的銷售可以達到15億美元,II期臨牀試驗結果都比較積極,專家認爲即使這類化合物的效果不如其他糖尿病治療藥物,但是,從安全性考慮。仍然會得到廣泛的使用。美林諮詢公司對這類化合物也抱樂觀態度...
藥品天地;專業藥學;藥學研究傷寒、副傷寒甲、乙三聯菌苗製造及檢定規程
...及生化特性。 1.2.2血清凝集試驗 用37℃培育18~20小時的培養物以磷酸鹽緩衝生理鹽水稀釋成含菌6億/ml,與相應的傷寒、副傷寒甲、乙菌診斷血清做定量凝集試驗,搖勻後放37℃過夜,以肉眼可見到凝集(+)之血清最高稀...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程今年兩項防HIV傳播研究遭遇挫折
...目之一是由英國科學家主導的防止HIV傳染女性的殺菌劑的試驗。在過去4年中,共有來自南非、烏干達、贊比亞和坦桑尼亞的9385名婦女參加了該項試驗。研究人員試驗的殺菌劑名爲PRO20000,是一種膠狀藥物。在實驗室環境中針對...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS流行性乙型腦炎滅活疫苗製造及檢定規程
...代時選用體重7~9g健康小白鼠或乳鼠,腦內接種病毒,72小時後選眼結膜正常,有典型痙攣戰粟、肢體麻痹的小白鼠,無菌取腦並進行無菌試驗。 1.4毒種保存 鼠腦毒種收剖經無菌試驗後立即保存於-60℃以下,無菌試驗通...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程甲萘氫醌二磷酸酯鈉的鼠傷寒沙門菌誘變性研究
...二磷酸酯鈉的誘變作用。方法應用鼠傷寒沙門菌回覆突變試驗研究了甲萘氫醌二磷酸酯鈉的誘變作用,試驗選用TA97、TA98、TA100、TA102菌株。結果當甲萘氫醌二磷酸酯鈉的濃度在0.5、5、50、500、5000μg/皿,無論加或不加S9混合物時...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第12期ACC/AHA關於ST段抬高心肌梗死再灌注治療新策略
...CI導管室的時間;②然後應決定選擇再灌注方式:如果於3小時之內且介入治療能及時進行,溶栓治療或經皮冠狀動脈介入治療(PCI)這兩種再灌注治療方式沒有優劣之分。以下情況應優選溶栓治療:①發病早期(症狀出現小於3...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學MCV和(或)RBC脆性試驗正常的地中海貧血78例分析
...,評價外周血平均紅細胞體積(MCV)以及紅細胞滲透脆性試驗(RBC脆性試驗)在診斷地貧中的臨牀價值。方法分析地貧患者及家系外周血MCV、RBC脆性試驗及血紅蛋白電泳檢查結果,必要時進行地貧基因檢查。結果582例地貧患者中...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第4期