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進生性骨幹發育不全
...1922）和Engelmann（1927）分別報道而得名，爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點，表現爲長管骨內、外骨膜異常增生，致使骨皮質增厚，骨幹增粗和髓腔變窄，骨硬化基礎上，可見斑狀骨密度減低區...
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對稱性硬化性厚骨症病
...1922）和Engelmann（1927）分別報道而得名，爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點，表現爲長管骨內、外骨膜異常增生，致使骨皮質增厚，骨幹增粗和髓腔變窄，骨硬化基礎上，可見斑狀骨密度減低區...
疾病 -
恩格爾曼綜合徵
...行走延遲、食慾缺乏、體重不增、發育不良、肌肉萎縮、無力或疼痛、步態蹣跚、易疲勞，出牙也晚。觸診也可感到長管狀骨粗大。好發部位依次爲脛骨、股骨、腓骨、肱骨、橈骨及尺骨。疾病描述進行性骨幹發育不良(progressive...
疾病；兒科 -
血糖過低
...ye綜合徵（脂肪肝、腦病、低血糖綜合綜合徵）等。（4）遺傳性肝酶缺陷性：遺傳性肝酶缺陷性如糖原累積病，半乳糖血症及果糖不耐受等。（5）消化疾病性：消化疾病性如胃腸手術後，消化性潰瘍病，急性胃腸炎，慢性胃腸...
疾病；內分泌科；低血糖 -
血糖過少
...ye綜合徵（脂肪肝、腦病、低血糖綜合綜合徵）等。（4）遺傳性肝酶缺陷性：遺傳性肝酶缺陷性如糖原累積病，半乳糖血症及果糖不耐受等。（5）消化疾病性：消化疾病性如胃腸手術後，消化性潰瘍病，急性胃腸炎，慢性胃腸...
疾病；內分泌科；低血糖 -
血糖偏低
...ye綜合徵（脂肪肝、腦病、低血糖綜合綜合徵）等。（4）遺傳性肝酶缺陷性：遺傳性肝酶缺陷性如糖原累積病，半乳糖血症及果糖不耐受等。（5）消化疾病性：消化疾病性如胃腸手術後，消化性潰瘍病，急性胃腸炎，慢性胃腸...
疾病；內分泌科；低血糖 -
低血糖病
...ye綜合徵（脂肪肝、腦病、低血糖綜合綜合徵）等。（4）遺傳性肝酶缺陷性：遺傳性肝酶缺陷性如糖原累積病，半乳糖血症及果糖不耐受等。（5）消化疾病性：消化疾病性如胃腸手術後，消化性潰瘍病，急性胃腸炎，慢性胃腸...
疾病；內分泌科；低血糖 -
低血糖
...ye綜合徵（脂肪肝、腦病、低血糖綜合綜合徵）等。（4）遺傳性肝酶缺陷性：遺傳性肝酶缺陷性如糖原累積病，半乳糖血症及果糖不耐受等。（5）消化疾病性：消化疾病性如胃腸手術後，消化性潰瘍病，急性胃腸炎，慢性胃腸...
疾病；內分泌科；低血糖 -
癔症
...大或富有情感色彩等特點，有時可由暗示而消失，有反覆發作的傾向。臨牀表現可分爲癔症性精神障礙（又稱分離症狀）和癔症性軀體障礙（又稱轉換症狀）兩大類症狀。癔症臨牀表現多種多樣，主要表現爲感覺或運動障礙、意...
職業衛生；職業病診斷與處理；精神科；心境障礙（情感性障礙）；疾病；精神障礙；中醫學；鍼灸學 -
顳葉症狀羣
...中樞、嗅覺中樞、味覺中樞所在地。顳葉病變時，可出現發作性症候與非發作性症候。病因病理病機：顱腦外傷、顳葉皮質支及顳葉深動脈閉塞、顳葉腫瘤時，均可導致顳葉損傷，出現相應的臨牀症狀。臨牀表現：1.顳葉癲癇:患...
疾病