英國女科學家患怪病每日猝睡可達百次
...使我發病,發笑是最‘有效’的‘開關’。罕見病症猝睡症是白天過度嗜睡的罕見神經疾病。患者在白天清醒時,腦部和身體會突然出現與睡眠及做夢相關的生理反應。通俗地講,通常人們在睡覺時,大腦中有個&ldqu...
行業資訊;臨牀快報;神經科經皮給藥治療小兒急性腹瀉病療效觀察
...病原、多種因素引起的以腹瀉爲主要表現的一組疾病,是小兒最常見疾病之一,是5歲以下兒童營養不良和死亡的主要原因。近3年來,我科採用經皮給藥治療小兒腹瀉病,取得很好療效,現總結如下。1資料與方法1.1一般資料選擇...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第5期三叉神經血管瘤病對小兒智力有影響嗎?
...下爲特點的神經皮膚綜合徵。 患三叉神經血管瘤病的小兒在出生後即發現一側面部血管痣,不高出皮膚表面,呈紅葡萄酒色,壓之退色,有時也可爲雙側或在身體其他部位出現。80%~90%的病兒有驚厥,有時可與高熱同時發生...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問南京一女子患罕見氣管腫瘤講話聲音像雞叫
...顯改善。經過詳細的檢查,醫生終於找到了元兇,竟然是罕見氣管腫瘤。中大醫院副院長、心胸外科劉志勇教授介紹,爲了儘快解除病人痛苦,防止出現窒息的危險,我們專家成功的在人工心肺機體外循環技術下完成了難度很大...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關一基因突變會引起罕見多系統疾病
...傳學研究人員發現了一個關鍵的基因,當其突變時會引起罕見的多系統疾病CorneliadeLange綜合徵(CdLS)。通過揭示HDAC8基因突變破壞調控基因表達和細胞分裂的蛋白質生物學的機制,研究人員闡明瞭這一由於早期發育病損而導致智力...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組外顯子測序揭示小腦共濟失調的致病基因取得突破性進展
...突變(SS)和插入缺失突變(Indel),其中包含了大量的罕見變異。研究人員通過生物信息學分析,將候選致病基因突變鎖定爲TGM6基因第10外顯子保守區域的一個錯義突變。進一步研究發現,在另一個患有該病的家系裏,TGM6基因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組艾灸配合中藥內服治療小兒慢性腹瀉臨牀觀察
小兒慢性腹瀉可影響兒童的營養吸收,導致生長髮育不良。採用中藥四君子湯合四神丸加減內服,配合艾灸止瀉穴、關元、氣海、神闕、天樞、足三裏10天爲1個療程,療效顯著高於口服思密達、媽咪愛組,此方法副作用小、經濟...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期艾灸配合中藥內服治療小兒慢性腹瀉臨牀觀察
小兒慢性腹瀉可影響兒童的營養吸收,導致生長髮育不良。採用中藥四君子湯合四神丸加減內服,配合艾灸止瀉穴、關元、氣海、神闕、天樞、足三裏10天爲1個療程,療效顯著高於口服思密達、媽咪愛組,此方法副作用小、經濟...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期合肥一“法樂氏四聯症”患者根治手術獲得成功
57歲絕對算不上高齡,但57歲“高壽”的“法樂氏四聯症”患者在臨牀上絕對罕見。因爲,如果得不到治療,此類患者基本不能夠存活至30歲。然而,安徽合肥市第一人民醫院近日卻收治一名57歲高齡患者,併成功爲其實施了根治...
行業資訊;臨牀快報;小兒科嗜酸細胞性膀胱炎患兒的臨牀表現和功能預後
2006年03月06日JUrol.2005Dec;174(6):2347-9.51嗜酸細胞性膀胱炎是一種罕見的疾病,文獻中所報道的兒童患者不超過30例。美國梅奧醫學院的ThompsonRH博士及其同事回顧了他們近二十年間對於兒童嗜酸細胞性膀胱炎的診治經驗。自1984至2004...
行業資訊;臨牀快報;小兒科